TAFERO EM INSTGRA

DESCRIERE

Tafero EM este un medicament anti-retroviral alcătuit din două componente primare cunoscute sub numele de Tenofovir Alafenamidă și Emtricitabină.
Instgra este, de asemenea, un medicament anti-retro viral, compus din substanța activă Dolutegravir. Atât Instgra cât și Tafero EM nu
trebuie utilizate singure; acesta poate fi combinat cu alți agenți anti-retrovirali pentru o mai bună activitate împotriva infecțiilor cu HIV-1.
Instgra și Tafero EM nu vindecă infecția HIV-1, ci se utilizează pentru a controla numărul de infectări cu HIV în organism și previne HIV bolnavul sever,
cunoscut sub numele de SIDA.

AVERTIZARE CARE TREBUIE SĂ UTILIZAȚI ÎN TIMPUL TERAPIEI

În timpul terapiei cu Tafero EM, agravarea acută a infecției cu hepatită B apare la pacienții infectați cu HBV / HIV-1. Acest lucru poate preveni
investigarea stării de sănătate a pacienților, dacă pacienții sunt suspectați de infecții cu virusul hepatitei B sau nu. Testul funcției hepatice
trebuie efectuat periodic pentru a evita acest tip de afecțiune adversă.
INDICAŢIE

Instgra și Tafero EM sunt indicați pe scară largă pentru tratamentul infecției HIV-1, la adulți și la copii și adolescenți cu greutate corporală
de 35 kg parțial. Ambele sunt benefice în timp ce se combină; nu în utilizare separată Una dintre limitările majore care au avut loc în Tafero EM este; nu se utilizează pentru profilaxia pre-expunere; pentru a scădea amenințarea cu transmitere sexuală a HIV-1 la adulți cu risc crescut. Pentru a diminua pericolul producerii HIV-1 în rândul adulților cu risc sporit.

CATEGORIA FARMACOLOGICĂ INSTGRA TAFERO EM

Ambele sunt medicamente antiretrovirale virale Instgra: inhibitor al transferului de fibre integrale (Integrase este o enzimă responsabilă pentru
transferul de material genetic HIV în producția de cromozomi umani) Tafero EM: inhibitor de transcriptază inversă (RT este, de asemenea, o enzimă esențială pentru producerea virale)

TAFERO EM UNDERGOES ADME PROPRIETĂȚI

ABSORBŢIE
Cel mai mare timp de fixare plasmatică a lui Dolotegravir este de 2 până la 3 ore. Nivelul consistent de stare ajunge la 5 zile
DISTRIBUȚIE
Dolotegravir este foarte legat de proteinele plasmatice umane la 98,9%
METABOLISM
Digestia de Dolotegravir se întâmplă prin UGT1A1, cu un angajament suplimentar față de CYP3A.
ELIMINARE
Existența jumătății terminale a medicamentului Dolutegravir este de 14 ore. Calea semnificativă de eliminare este urina și ca un cadru nemodificat prin fecale.
INSTGRA UNDERGOES PROPRIETĂȚI ADME

ABSORBȚIE ȘI DISTRIBUȚIE
Cel mai mare timp de fixare plasmatică a emtricitabinei în plasmă se realizează în 3 ore; TAF este de 60 de minute Începutul informațiilor de restricționare a proteinelor pentru TAF și emtricitabină se întâmplă ex-vivo și in vitro individual. Procentul de plasmă sanguină din TAF și emtricitabină este de 1,0 și 0,6 separat TAF și emtricitabină limitează la proteinele plasmatice umane la 80% și <4% separat
METABOLISM & ELIMINARE
Digestia TAF și a emtricitabinei; TAF: Metabolizat de catepsina A, carboxil esteraza 1 sau CYP3A la un nivel neglijabil. Ameliorarea
cu emtricitabină se realizează prin intermediul biotransformării. Descărcarea fundamentală a TAF și a emtricitabinei se face prin; > 80% din medicamente se utilizează și prin administrarea la nivel renal separat. Existența jumătății terminale a; TAF: 0,51 oră Emtricitabină: 10 ore Emtricitabină: 70% din metabolitul eliberat prin urină; 13,7% prin excremente TAF: <1% în urină; 31,7% fecale.
CONSIDERAȚII PRIVIND DOSAREA

În Tafero EM, înainte de a începe tratamentul, calmul ar trebui să se fi stricat în general dacă boala de contaminare a hepatitei B este suspectată la un anumit pacient sau nu. Pacienții trebuie să monitorizeze periodic clearance-ul creatininei, proteina din urină, glucoza din urină.
Conținutul Instgra Tafero EM; Instgra: Compus din 50 mg de Dolotegravir Tafero EM: Compus din 25 mg Tenofovir Alafenamid; 200 mg de emtricitabină
RECOMANDAREA DOSARILOR

RECOMANDAREA DOZA A INSTGRA & TAFERO EM
Doza obișnuită prescrisă de produs este de un comprimat administrat pe cale orală ca o singură doză. Instgra și Tafero EM trebuie
 luate cu sau fără alimente. Instgra și Tafero EM ar trebui să poată lua la adulți și la copii și adolescenți cu greutate corporală de cel puțin 35 kg. Clearance-ul creatininei este important pentru recomandarea dozei de Tafero EM. Dacă pacientul are interval de CrCl mai mare sau egal cu 30 ml / min, este considerat ca o afecțiune renală severă, Tafero EM nu trebuie sugerat.
RECOMANDARE PENTRU INSTGRA
La adulți: INSTI (inhibitor al transferului de fibre integrale) Pentru pacienții noi sau cu INSTI experimentați noi sau rețineri virologici: doza prescrisă de Instgra în această afecțiune este de 50 mg trebuie administrată o dată pe zi Pentru INSTI nou sau experimentat nou prin combinarea cu UGT1A sau CYP3A inductori: Doza recomandată de Instgra este de 50 mg trebuie administrată de două ori pe zi Pentru INSTI deja tratată cu anumite alternative de rezistență asociate cu INSTI: Doza recomandată de Instgra este de 50 mg trebuie administrată de două ori pe zi
ÎN PEDIATRIC
Doza recomandată de Instgra pentru 30 până la 40 kg de pacienți: 35 mg trebuie administrată oral o dată pe zi. Pentru pacienți cu greutate de 40 kg sau mai mult: Doza recomandată este de 50 mg o dată pe zi, administrată oral.
INSTGRA TAFERO EM LUCRARI AS

INSTGRA
Instgra (Dolotegravir) contine opozitie proprietatilor virale impotriva contaminarii cu HIV. Instgra este numit un inhibitor de integrază, care poate aranja să limiteze schimbarea celulelor HIV prin amestecarea cu integrază completă în site-ul dinamic și baricada de schimbare a toroanelor a avut loc pasul. Amestecul ADN viral în celulele noastre a încetat. Această strategie de schimbare se ocupă de creșterea ciclului HIV. Acest lucru provoacă obstacole în calea mișcării virale
TAFERO EM
Tafero EM are două zone care prezintă debilitante mișcări retrovirale, împotriva infecției HIV-1. TAF și emtricitabină TAF: TAF este un promedicament, trecând la tenofovir prin hidroliză. TAF are proprietatea de lipsă de proprietăți a celulelor, care va lovi în celule și se va transforma în tenofovir prin hidroliză utilizând catepsina A ca un impuls. Tenofovirul din nou merge sub fosforilare pentru a transmite tenofovir difosfat, un metabolit de tenofovir care funcționează prin kinază celulară. Tenofovir difosfat arată că acesta subminează acțiunea retrovirusă împotriva HIV prin încorporarea în ADN viral cu ajutorul transcriptazei HIV la rândul său și limitează replicarea HIV și provoacă impediment în lanț. Emtricitabina se transformă, în afară de treptat, în trifosfat de emtricitabină 5, acest metabolit este asigurat cu HIV imitație. Emtricitabina 5 'trifosfat se luptă cu substratul normal de deoxicitină 5' trifosfat și se introduce în ADN viral și provoacă sfârșitul lanțului

INSTGRA TAFERO EF SIDE EFECTE

TAFERO EM

Agravarea acută a hepatitei B Acidoza lactică Agravarea hepatomegaliei cu steatoză Sindromul restructurat imunitar Insuficiență renală
EFECTELE COMUNE LATERALE
Hepatită Myositis Unele probleme psihiatrice Insuficiență renală Prurit Ridicarea AST & ALT Vise anormale Vertij Tulburări gastro-intestinale Creșterea bilirubinei Amețeli Cefalee, greață, diaree Erupții cutanate oboseală
INSTGRA
Efectele adverse apar în această terapie; Reacții anafilactice Sindrom de reconstituire imunitară Toxicitate hepatică
Cele mai comune efecte adverse cum ar fi
Insomnie Elevarea neutrofilelor Depresia de anxietate Creșterea creatininkinazei Creșterea lipazei

INTERACȚIUNEA INSTGRA TAFERO EM ÎNSEAMNĂ CU UNELE DROGURI

INSTGRA
Instgra se alătură medicamentelor eliberate prin OCT2 sau MATE1 (dofetilid sau metformin), determină înălțimea convergenței plasmatice a acestor medicamente. Instgra asociat cu cauze de etravirină diminuează distribuția plasmatică a lui Dolotegravir. Instgra utilizat simultan cu ostil la micobacterii, împotriva convulsivilor sau a articolelor crescute la domiciliu cauzează epuizarea distribuției plasmatice a lui Dolotegravir. Dolotegravir este un substrat al transportoarelor UGT1A3, UGT1A9, BCRP și P-gp. Instgra sa alăturat medicamentelor care interzice aceste substanțe chimice sau transportoare, ducând la extinderea centralizării cu plasmă a medicamentului Dolotegravir. Tabletele Instgra sunt utilizate în asociere cu inhibitori non-nucleozidici în jurul inhibitorilor de transcriptază; determinând consumul de impact al convergenței Instgra. Din cauza șansei pe care comprimatele Instgra le consolidează cu inhibitor de protează cauzează scăderea distribuției plasmatice a lui Dolotegravir.
TAFERO EM
Tafero EM este asociat cu medicamente care reprimă transportatorii BCRP sau P-gp, provoacă schimbări cauzale în asimilarea TAF, determină pierderea mișcării utile a tabletei Tafero EM. Cu ostilitate la convulsivi, împotriva micobacteriilor, produse pe bază de plante, cum ar fi st. Sângele de must provoacă diminuarea convergenței plasmatice a TAF care determină reducerea viabilității tabletei Tafero EM. Tafero EM este eliminat în mod semnificativ prin intermediul renalității; medicamente care influențează capacitatea renală asociată cu tableta Tafero EM cauzează extinderea grupării TAF și Emtricitabina determină un impact neprietenos pentru lifting Mențineți o distanță strategică față de utilizarea asociativă a Tafero EM cu ajutorul tipranavirului deoarece reducerea impactului grupării TAF.

MĂSURI DE SIGURANȚĂ INSTGRA TAFERO EM

TAFERO EM
Se pot întâmpla cele mai reale efecte; Exacerbarea hepatitei B la pacienții cu infecție cu VHB / HIV: Înainte de începerea tratamentului, pacienții trebuie cercetați corespunzător, dacă boala VHB este prezentă sau nu. Acidoza lactică sau hepatomegalie cu steatoză: Opriți tratamentul cu tulburarea Tafero EM Reconstrucție insuportabilă (reconstituire imună): Unele tulburări de reconstituire imună s-au produs în mijlocul fazei de tratament ostil până la tratamentul retrovirus. În caz de rupere sau exacerbare a afectării renale: Evitați utilizarea simultană a medicamentelor, scăzând capacitatea renală cu Tafero EM și examinați capacitățile renale din când în când în timpul tratamentului.
INSTGRA
O reacție anafilactică: Acest lucru se poate întâmpla din cauza absenței contraindicație reacției virusologic pe fondul comunicării tranquilizes: Rezistența Instgra se poate întâmpla în câțiva pacienți pe fondul care însoțește utilizarea cu câteva medicamente. Tulburare de reconstituire imună: S-a produs o anumită boală de reconstrucție în mijlocul fazei de tratament ostil până la tratamentul retrovirus: Riscul hepatic: creșterea valorilor AST și ALT care cauzează afectarea ficatului; pentru a ține departe de acest ecran de examinare a pacienților cu teste de capacitate hepatică vizitate.
PREGNANȚA ȘI LACTAREA

Clasificarea sarcinii de Dolutegravir este clasificarea B Sarcina de TAF și emtricitabină este B Utilizarea Instgra și Tafero EM în stare de sarcină cu precauție, în esență, în urma cunoașterii părților pericol pentru puiului acestor lucruri la unii pacienți schimbarea placentară lucru se întâmplă, într-o astfel condițiile opresc utilizarea acestor produse. În general, nu este permisă alăptarea la mama infectată cu HIV, din cauza transferării virusului HIV în făt.
PEDIATRIC

În greutatea corporală a pacienților pediatrici de cel puțin 35 kg, se aplică terapia anti-retro virale. În greutate corporală mai mică de 25 kg: nu trebuie evaluată Potența Instgra & Tafero EM.

OVER DOSE

Nu există nici o antitoxina excepțională este favorizat de peste măsurarea Instgra, având în vedere faptul că Dolutegravir este foarte legat de proteinele plasmatice umane. În Tafero EM, TAF este șters prin hemodializă cu o rată de extracție de 54%. Emtricitabina este evacuată prin hemodializă cu 30%.

DOSE MICI

Instgra, Tafero EM sunt ostile medicamentului retrovirus, în cazul în care dozajul pierdut sa întâmplat în intervalul de tratament, trebuie să fie sfătuiți cu medicul specialist și să urmați îndrumarea conform recomandării. Pe de altă parte, doza pierdută ar trebui să fie evitată și să fie luată după programul standard.

DEPOZITARE

Containerul Tafero EM trebuie păstrat la o temperatură mai mică de 30 ° C, fără umiditate, lumină și căldură. Containerul Instgra trebuie păstrat la 25 ° C, protejând recipientul de lumină, umiditate și căldură.

Запрос сейчас

Позвоните нам: 8(800)5517717  +7(958)7568122
Почта:  info@applepharma.su