Viraday
ОПИСАНИЕ
Таблетки Вирадея содержат активные компоненты, обладающие антиретровирусной активностью, известные как
Тенофовир, дисопроксилфумарат, эфавиренц, эмтрицитабин. Viraday - это продукт, одобренный FDA, который активен против ВИЧ-инфекции.
Viraday содержащие компоненты являются; Эфавиренц: Нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы Эмтрицитабин: Нуклеозидная обратная транскриптаза
ингибиторы тенофовира DF: нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы. Все эти препараты участвуют в торможении обратного
фермент транскриптаза, который необходим для размножения вируса. Таблетки Viraday не считаются излечимыми лекарствами,
но это уменьшит количество ВИЧ в организме и предотвратит дальнейшее развитие СПИДа.
Тенофовир, дисопроксилфумарат, эфавиренц, эмтрицитабин. Viraday - это продукт, одобренный FDA, который активен против ВИЧ-инфекции.
Viraday содержащие компоненты являются; Эфавиренц: Нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы Эмтрицитабин: Нуклеозидная обратная транскриптаза
ингибиторы тенофовира DF: нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы. Все эти препараты участвуют в торможении обратного
фермент транскриптаза, который необходим для размножения вируса. Таблетки Viraday не считаются излечимыми лекарствами,
но это уменьшит количество ВИЧ в организме и предотвратит дальнейшее развитие СПИДа.
ДОЗИРОВКА
Таблетки Viraday следует принимать натощак перед сном. Рекомендуемая доза Вирадея для взрослых и детей с 12 лет
возраст или старше, одну таблетку следует принимать в виде разовой дозы. При почечной недостаточности: Viraday - это комбинированная таблетка с фиксированной дозой, если пациенту может потребоваться дозировка
Регулировка не рекомендуется в умеренных или тяжелых условиях с клиренсом креатинина ниже 50 мл / мин. Использование рифампина одновременно: пациенты с
весят 50 кг или более, Viraday следует сочетать с рифампином,
путем увеличения дозы эфавиренц 200 мг / сут.
возраст или старше, одну таблетку следует принимать в виде разовой дозы. При почечной недостаточности: Viraday - это комбинированная таблетка с фиксированной дозой, если пациенту может потребоваться дозировка
Регулировка не рекомендуется в умеренных или тяжелых условиях с клиренсом креатинина ниже 50 мл / мин. Использование рифампина одновременно: пациенты с
весят 50 кг или более, Viraday следует сочетать с рифампином,
путем увеличения дозы эфавиренц 200 мг / сут.
Фармакокинетика
Поглощение:
Время концентрации эфавиренца в плазме составляет от 3 до 5 часов. Устойчивое состояние эфавиренца достигается от 6 до 10 дней.
Время концентрации эмтрицитабина в плазме достигает в течение одного часа. Биодоступность тенофовира наступает на 25%. Максимальная концентрация в плазме составляет 1,0 ± 0,4 часа.
Распределение:
Объем распределения тенофовира составляет 1,3 ± 0,6 л / кг. Тенофовир обладает низкой способностью связывать белок плазмы с диапазоном 0,7
до 7,2% Эмтрицитабин в высокой степени связан с белками плазмы на 80%. Соотношение эмтрицитабина и плазмы крови составляет 1,0. Способность эфавиренца связывать белок плазмы человека составляет от 99,5 до 99,7%.
Метаболизм:
В метаболизме эфавиренца участвуют изоферменты CYP3A и CYP2B6. Метаболит ифавиренца главным образом индуцируется изоферментами цитохрома в
гидролизованные метаболиты. Метаболизм тенофовира не опосредуется ферментами цитохрома. Процесс метаболизма Эмтрицитабина не так ясен.
ОПИСАНИЕ
Почти 70% Эмтрицитабина встречается в моче, 13,7% в Кале. Конечный период полураспада Эмтрицитабин составляет 10 часов. Доза
из тенофовира почти 32% должно быть восстановлено в моче, которая находится в неизменном виде. Конечный период полураспада тенофовира составляет 17 часов.
Элиминация тенофовира: клубочковая фильтрация и канальцевая секреция. Средний период полувыведения эфавиренца составляет от 52 до 76 часов.
моча от 14 до 34%; кал на 16-61%.
Время концентрации эфавиренца в плазме составляет от 3 до 5 часов. Устойчивое состояние эфавиренца достигается от 6 до 10 дней.
Время концентрации эмтрицитабина в плазме достигает в течение одного часа. Биодоступность тенофовира наступает на 25%. Максимальная концентрация в плазме составляет 1,0 ± 0,4 часа.
Распределение:
Объем распределения тенофовира составляет 1,3 ± 0,6 л / кг. Тенофовир обладает низкой способностью связывать белок плазмы с диапазоном 0,7
до 7,2% Эмтрицитабин в высокой степени связан с белками плазмы на 80%. Соотношение эмтрицитабина и плазмы крови составляет 1,0. Способность эфавиренца связывать белок плазмы человека составляет от 99,5 до 99,7%.
Метаболизм:
В метаболизме эфавиренца участвуют изоферменты CYP3A и CYP2B6. Метаболит ифавиренца главным образом индуцируется изоферментами цитохрома в
гидролизованные метаболиты. Метаболизм тенофовира не опосредуется ферментами цитохрома. Процесс метаболизма Эмтрицитабина не так ясен.
ОПИСАНИЕ
Почти 70% Эмтрицитабина встречается в моче, 13,7% в Кале. Конечный период полураспада Эмтрицитабин составляет 10 часов. Доза
из тенофовира почти 32% должно быть восстановлено в моче, которая находится в неизменном виде. Конечный период полураспада тенофовира составляет 17 часов.
Элиминация тенофовира: клубочковая фильтрация и канальцевая секреция. Средний период полувыведения эфавиренца составляет от 52 до 76 часов.
моча от 14 до 34%; кал на 16-61%.
МЕХАНИЗМ
Ифавиренц:
Эфавиренц демонстрирует враждебность к ретровирусному движению, подавляя поворот вокруг транскриптазы, которая является основным вирусным
РНК-координированный ДНК-полимеразный белок. Расположение динамического трифосфорилированного каркаса имеет жизненно важное значение для воздействия эфавиренц,
Разнообразие происходит внутриклеточно. В свете состава клетки шоу в организме требуется для фосфорилирования. Вмешательство возраста
ДНК-дубликаты вирусной РНК происходит путем ограничения химической ОТ. Эти новые ДНК-дубликаты необходимы для нового популярного творения.
Это закрыто как ограничение клеточного деления.
Эмтрицитабин:
Эмтрицитабин превращается в динамический каркас, известный как 5’-трифосфат эмтрицитабина, который является основным для предотвращения вирусного размножения.
Этот метаболит борется с дезоксицитидин-5’-трифосфатом, является характерным субстратом и превращается в вирусную ДНК, которая вызывает утилизацию цепи.
Тенофовир Д.Ф .:
Это похоже на эмтрицитабин, тенофовир борется с субстратом, который называется 5 ‘трифосфат дезоксиаденозина, и сходится в ДНК инфекции, которая
может быть закрыт как ограничение действия RT. В конце концов, популярность возрастает. НЗТ - катализатор, необходимый для вириона, тенофовир
DF вызывает помехи растяжению вирусного скрепления и вызывает молодое разрушение трансляции ДНК, побуждает блокировать вирусное увеличение. тенофовир
DF - это выпрямитель цепи.
Эфавиренц демонстрирует враждебность к ретровирусному движению, подавляя поворот вокруг транскриптазы, которая является основным вирусным
РНК-координированный ДНК-полимеразный белок. Расположение динамического трифосфорилированного каркаса имеет жизненно важное значение для воздействия эфавиренц,
Разнообразие происходит внутриклеточно. В свете состава клетки шоу в организме требуется для фосфорилирования. Вмешательство возраста
ДНК-дубликаты вирусной РНК происходит путем ограничения химической ОТ. Эти новые ДНК-дубликаты необходимы для нового популярного творения.
Это закрыто как ограничение клеточного деления.
Эмтрицитабин:
Эмтрицитабин превращается в динамический каркас, известный как 5’-трифосфат эмтрицитабина, который является основным для предотвращения вирусного размножения.
Этот метаболит борется с дезоксицитидин-5’-трифосфатом, является характерным субстратом и превращается в вирусную ДНК, которая вызывает утилизацию цепи.
Тенофовир Д.Ф .:
Это похоже на эмтрицитабин, тенофовир борется с субстратом, который называется 5 ‘трифосфат дезоксиаденозина, и сходится в ДНК инфекции, которая
может быть закрыт как ограничение действия RT. В конце концов, популярность возрастает. НЗТ - катализатор, необходимый для вириона, тенофовир
DF вызывает помехи растяжению вирусного скрепления и вызывает молодое разрушение трансляции ДНК, побуждает блокировать вирусное увеличение. тенофовир
DF - это выпрямитель цепи.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Анафилактические реакции могут возникать из-за того, что пациенты могут противопоказать компонент, присутствующий в таблетках Вирадея.
Viraday противопоказан для некоторых наркотиков, таких как; Вориконазол Совместное введение Вирадея с вориконазолом,
Эфавиренц один из активных компонентов, присутствующих в Viraday, вызывает снижение концентрации вориконазола в плазме, что может
приводит к потере терапевтического эффекта.
Эфавиренц один из активных компонентов, присутствующих в Viraday, вызывает снижение концентрации вориконазола в плазме, что может
приводит к потере терапевтического эффекта.
Пропущенная доза
Пропущенной дозы Viraday следует избегать. В случае пропущенной дозы Viraday, необходимо проконсультироваться с врачом
и следуйте инструкциям. Следует соблюдать регулярный график дозировки таблетки Viraday.
Меры предосторожности
Меры предосторожности должны быть приняты в пациентах, которые подозреваются с; Пациенты соинфицированы
с ВИЧ-1 HBV Лекарственное взаимодействие Лактоацидоз или гепатомегалия со стеатозом: прекратить лечение
Совместное применение некоторых лекарств: Некоторые сопутствующие приемы лекарств должны вызывать побочные эффекты. QT пролонгация: периодически контролировать ЭКГ
и пациенты могут лечиться с помощью альтернативных лекарств. Психиатрические симптомы: факторы риска должны быть частыми и
поддерживающие меры Нервные симптомы: для уменьшения симптомов следует принимать Viraday перед сном. Почечная недостаточность: в тяжелом состоянии,
прекратить лечение. Репродуктивный риск: Viraday противопоказан к состоянию беременности. Избегайте забеременеть Сыпь: Альтернатива
лечение должно быть обеспечено. Токсичность печени: Периодически следует проверять функцию печени. Костные дефекты: следует принимать добавки с витамином D.
пациентам контролировать минеральную плотность костей. Судороги: обеспечить противосудорожными препаратами и контролировать риск возникновения судорог. иммунный
синдром восстановления: прекратить терапию перераспределение жира:
Прекратить лечение. Основным риском перераспределения жира является ожирение
БЕРЕМЕННОСТЬ
Беременность категории D Viraday не следует использовать в период беременности и кормления грудью
No comments:
Post a Comment