Tuesday, October 22, 2019

pomalid 1mg,2mg,4mg capsules - Myapplepharma

DESCRIPTION

Pomalid (pomalidomide) 1mg is a Natco pharma product which is endorsed by FDA, containing an active anti-cancer drug called pomalidomide. Pomalid(pomalyst) 1mg is available as orally bioavailable thalidomide derivative with various therapeutic activities such as; Immuno modulatory Anti-angiogenesis Anti-neoplastic Pomalid(pomalidomide) 1mg is similar to thalidomide & Lenalidomide with related to decreased rate of serum aminotransferase elevations during treatment. This may leads to severe liver injury. Pomalid is involved in the treatment for regression & unmanageable multiple myeloma. Pomalid( is used in the patients who are failing to response for Lenalidomide treatment. Pomalid(pomalyst) 1mg is used in combination with dexamethasone.

INDICATION

The major therapeutic indication of Pomalid 1mg ,2mg,4mg is involved in the treatment of multiple myeloma.
This treatment is occurred by combining with dexamethasone for reducing the side effect associated with Pomalid 1mg ,2mg,4mg
Pomalid(pomalidomide) is majorly indicated in patients who are not reacts for prior two therapies like Lenalidomide & proteasome inhibitor.

DOSAGE & ADMINISTRATION

During hematological toxicities;
Neutropenia :
ANC (absolute neutrophils count) <500/mcl: Postpone the Pomalid therapy and provide CBC weekly ANC more than or equal to 500/mcl: Continue the Pomalid 3mg daily.
Thrombocytopenia :
Platelets count <25,000/mcL: postpone the Pomalid treatment & follow the CBC >50,000/mcL: continue 3mg of Pomalid
Pomalid 1mg ,2mg,4mg with potent CYP1A2 inhibitor :
During this combination reduce the dose of Pomalid by 50%
In renal impairment :
Initial dose of Pomalid(pomalidomide) is 3mg
In hepatic impairment :
Mild to moderate condition, an initial dose of Pomalid(pomalyst) is 3mg; in severe condition, the initial dose of Pomalid(pomalidomide) is 2mg.

POMALID 1MG WORKS

Pomalid(pomalyst) 1mg exhibits various activities like;

Anti-neoplastic activity

Prohibits proliferation Promote apoptosis of hematopoietic cancer cells Co adjuvant with dexamethasone in both Lenalidomide sensitive & resistant myeloma cells to activate the tumor cell apoptosis

Immuno modulatory

Boosted the T-cells & natural killer cell mediate immunity. The drug is prohibited the formation of pro-inflammatory cytokines by monocytes.

Anti-angiogenesis

Interfere with formation of new vessels and leads to inhibit the cell division.

WARNING

There are two major worsening condition may occur during the treatment using with Pomalid 1mg ,2mg,4mg.

Embryo fetal damage

Pomalid 1mg ,2mg,4mg capsules are contraindicated to pregnancy period. During the treatment, patients avoid to becoming pregnant. Use effective contraceptives for preventing pregnancy during therapy.

Venous & arterial thromboembolism

Patient who are receiving Pomalid 1mg ,2mg,4mg capsules have chance of getting deep vein thrombosis, pulmonary embolism, myocardial infarction & stroke. This type of condition should be treated by initiating prophylactic anti-thrombotic drugs. The patients who are acquiring this condition then thromboprophylaxis should be provided

DRUG INTERACTION

Pomalid 1mg ,2mg,4mg metabolism is mediated by CYP1A2 & CYP3A4. The concomitant use of Pomalid 1mg ,2mg,4mg with CYP1A2 drugs like Fluoxamine causes elevation of Cmax & AUC of Pomalidomide and concludes as increased concentration of Pomalid leads to higher extent of adverse effects associated with Pomalid In this condition, reduce the dose of Pomalid 1mg ,2mg,4mg and recommended.

For more Information

Call us : +91–9987711567
Mail to : applepharmaceutical@gmail.com

Revolade 25mg, 50mg,75mg,12.5mg — Eltrombopag | myapplepharma


DESCRIPTION

Revolade 25mg ,50mg,12.5mg, 75mg is a prescription drug which is used under the guidance of the doctor.
Revolade 25mg ,50mg,12.5mg, 75mg drug may be used as part of a combination therapy. Thereby drug may need to take it with other medications.

INDICATION

Revolade 25mg ,50mg,12.5mg, 75mg is mainly indicated for the treatment of patients having :
• Reduced platelet levels due to chronic immune thrombocytopenia
• Reduced platelet counts due to chronic hepatitis C virus infection
Severe aplastic Anemia :
• First line treatment of severe aplastic Anemia
• Treatment of refractory severe aplastic Anemia.

DOSAGE

Chronic Immune Thrombocytopenia :
Indicated only in patients with chronic immune thrombocytopenia whose clinical condition increases bleeding risk
Initial: 50 mg PO qDay
Adjust dose to achieve and control platelet count (Plt) >50 x 10⁹/L to lowers risk of bleeding; not to exceed 75 mg/day Chronic Hepatitis C-associated Thrombocytopenia
Initial: 25 mg PO qDay
Dose is Adjust in 25 mg accretion q2weeks PRN to attain target Pltneeded to start/control antiviral therapy with pegylated interferon and ribavirin; not to exceed 100 mg/day
During antiviral therapy, regulate dose to stop dose reductions of peginterferon
Severe Aplastic Anemia
First-line therapy :
Concomitant use with standard immunosuppressive therapy, for patients with serious aplastic Anemia (SAA)
Usual dose: 150 mg PO qDay for 6 months
Do not give more thanstarting dose; total duration is 6 months
Refractory SAA :
The drug given for this condition who fail to respond sufficient to at least 1 before immunosuppressive therapy
usual dose: 50 mg PO qDay
Adjust dose in 50-mg accretion q2Weeks PRN to attain target Plt ≥50 x 10⁹/L as required; not exceed 150 mg/day; may take up to 16 weeks for hematologic response.

MECHANISM

Revolade 25mg ,50mg,12.5mg, 75mg be part of class of drugs called thrombopoietin (TPO) receptor agonists. A classification of drugs is aassociation of medications which work in a similar way. These drugs are often used to treat similar conditions. Revolade works by raise cells in bone marrow andleads these cells to make various platelets. This effect reducesthe risk of bleeding.

PRECAUTION

The drug causes warning condition, call the doctor while new medication interaction Disease progression warning: Avoid using the drug while the patients have myelodysplastic syndrome (MDS), will increases the risk of death.
If other blood clot risk factors, then avoid the drug because it will increase platelet counts and blood clots.
If the patients have cataracts, avoid the drug due to the drug effects cataracts and make the condition worse.

DRUG INTERACTION

Revolade 25mg ,50mg,12.5mg, 75mg interaction with these drugs ezetimibe, glyburide, Olmesartan, repaglinide, valsartan, imatinib, irinotecan, lapatinib, methotrexate, mitoxantrone, Bosentan, sulfasalazine, and topotecan irinotecan leads increase of side effects. hence the doctor may reduce your dosage of these drugs if required.
Revolade 25mg ,50mg,12.5mg, 75mg co administration with Cholesterol-reducing drugs like atorvastatin, fluvastatin, rosuvastatin, pravastatin, and simvastatin, pitavastatin. Have high side effects can contains muscle pain. The doctor may reduce the dosage of your cholesterol drugs.
Revolade 25mg ,50mg,12.5mg, 75mg concomitant use with Antacids, vitamins, or supplements which involves Ca, Al, Fe, Se, Zn, or Mg. To stop interactions, then take Revolade two hours before or four hours after administrating any of these products.

STORAGE

Store at room temperature 20℃ and 25℃.
Discard the left-out medicine if not used within 30 minutes

MISSED DOSE

In case of missed dose, patients must consult with medical practitioner and follow the instructions given by them. thereby missed dose should be avoid and follow the regular dosing schedule.

For more Information :

Call us : +91–9987711567
Mail to : applepharmaceuticals@gmail.com

Wednesday, October 9, 2019

Купить Nublexa 40мг | Nublexa 40мг цена лекарства

NUBLEXA 40мг

ОПИСАНИЕ

Nublexa 40 мг является противоопухолевым препаратом, который препятствует росту и распространению раковых клеток в организме.
Nublexa 40 мг необходим для лечения колоректального рака и рака печени. Это также необходимо для лечения редкого типа опухоли, которая может повлиять на пищевод, желудок или кишечник.
Nublexa 40 мг обычно дается после того, как другие схемы рака были опробованы без успеха.
Nublexa 40 мг - это отпускаемые по рецепту лекарства, которые используются под наблюдением медицинских работников.

ПОКАЗАНИЯ

Nublexa 40 мг указывается для лечения метастатического колоректального рака (CRC), которые ранее лечились или не считаются кандидатами на доступную терапию. К ним относятся химиотерапия на основе фторпиримидина, терапия против VEGF и терапия против EGFR (см. Раздел 5.1)
Nublexa 40 мг показан для лечения неоперабельных или метастатических желудочно-кишечных стромальных опухолей (GIST), которые прогрессировали или нетерпимы к предшествующему лечению иматинибом и сунитинибом
Nublexa 40 мг указывается для лечения гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК), которые ранее лечили сорафенибом.

МЕХАНИЗМ

Регорафениб относится к средству, дезактивирующему опухоль полости рта, который эффективно останавливает множественные протеинкиназы, содержит киназы, включенные в ангиогенез опухоли (VEGFR1, -2, -3, TIE2), онкогенез (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFV600E), метастаз (VEGFR3) , PDGFR, FGFR) и опухолевый иммунитет (CSF1R). Регорафениб запрещает мутированный KIT, основной онкогенный фактор в желудочно-кишечных стромальных опухолях, и тем самым останавливает размножение опухолевых клеток. В доклинических исследованиях регорафениб описал сильную противораковую активность в широком спектре моделей опухолей, содержащих модели колоректальной, желудочно-кишечной стромы и гепатоцеллюлярной опухоли, которые, вероятно, опосредованы его антиангиогенным и антипролиферативным эффектами. Кроме того, регорафениб снижал уровни опухолевого аналога макрофагов и проявлял антиметастатические эффекты in vivo. Основные метаболиты человека (М-2 и М-5) проявляют сходную эффективность по сравнению с регорафенибом в моделях in vitro и in vivo.

ADME

Поглощение:
время достижения максимальной концентрации в плазме составляет 4 часа, а концентрация составляет 2,5 мкг / мл для разовой дозы; 3,9 мкг / мл для устойчивого состояния и биодоступность составляет 69-83%
Распределение:
регорафениб имеет белок, связывающий около 99,5%, а активный метаболит М-2 составляет 99,8%; Активный метаболит М-5 составляет 99,95%
Метаболизм:
Регорафениб метаболизируется CYP3A4 и UGT1A9
Устранение:
из организма с калом 71%; 19% мочи (в течение 12 дней после однократного приема)
Период полураспада
Регорафениб 28 часов
Активный метаболит М-2 составляет 25 часов
Активный метаболит М-5 - 51 час.

ДОЗИРОВКА

Колоректальный рак :
Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.
Желудочно-кишечные стромальные опухоли:
Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.
Гепатоцеллюлярная карцинома:
Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.
Следуйте лечению этих состояний до прогрессирования заболевания или нежелательной токсичности

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Общие побочные эффекты, встречающиеся в более чем 30%:
Синдром рук-стоп, Диарея, Низкие тромбоциты, Раны / воспаление рта, Потеря веса, Инфекция, Анемия, Повышение уровня ферментов печени (АСТ, АЛТ), Усталость, Высокое кровяное давление, Нарушение голоса (Дисфония), Белок в моче, Низкий кальций , Низкое содержание фосфора, Низкие лейкоциты, Сниженный аппетит, Повышенная липаза и амилаза, Высокое содержание билирубина в крови, Низкое содержание натрия, Тошнота.
Менее распространенные побочные эффекты, возникающие примерно у 10-29% пациентов, получающих Nublexa 40 мг:
Боль, лихорадка, сыпь, низкий уровень калия, снижение свертываемости крови, усиление кровотечений, головная боль, алопеция.

ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Ишемия и инфаркт миокарда, наблюдаемые в клинических исследованиях; отменить Nublexa для новой или острой ишемии / инфаркта сердца и перезапустить только после разрешения острых ишемических событий
Во время лечения Нублексой сообщалось об одном случае синдрома обратимой задней лейкоэнцефалопатии (RPLS) (1 из 1100 пролеченных пациентов); прерывание терапии, если происходит RPLS
Серьезные лекарственные повреждения печени с летальным исходом появились у пациентов, получавших нублексу, в клинических испытаниях. В некоторых случаях дисфункция печени возникала в течение первых 2 месяцев лечения и характеризовалась гепатоцеллюлярной картиной повреждения.
В то время как лечение Nublexa увеличивает риск кровоизлияния; прекратить терапию при тяжелом или опасном для жизни кровотечении
В то время как лечение с Nublexa будет Повышенный риск инфекций в результате; Наиболее распространенные инфекции включают инфекции мочевыводящих путей, назофарингит, слизистые и системные грибковые инфекции и пневмонию.
В то время как лечение Nublexa увеличивает риск для HFSR / PPES и сыпь; более высокая частота HFSR привела к азиатским пациентам; прекратить и затем уменьшить или прекратить регорафениб в зависимости от тяжести и стойкости дерматологической токсичности

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

Использование Nublexa 40 мг одновременно с сильными индукторами CYP3A4 приведет к снижению концентрации Regorafenib в плазме и увеличение концентрации активного метаболита М-2 в плазме; М-5.
Взаимодействие Nublexa 40 мг с сильным ингибитором CYP3A4 увеличит концентрацию Regorafenib в плазме и уменьшит концентрацию активного метаболита М-2 в плазме; М-5.
Взаимодействие Nublexa 40 мг с субстратом BCRP увеличит плазменную концентрацию субстрата BCRP.

БЕРЕМЕННОСТЬ

Нет данных по применению у беременных. Консультировать женщину о возможной опасности для плода.

ЛАКТАЦИЯ

Выведение в грудное молоко неизвестно
Избегайте грудного вскармливания во время лечения Nublexa 40 мг

Пропущенная доза

Если пропустить дозу, пациенты должны проконсультироваться с врачом и следовать инструкциям, данным ими. Тем самым следует избегать пропущенной дозы и соблюдать график регулярного дозирования.

МЕСТО ХРАНЕНИЯ

Храните Nublexa 40 мг при 25 ° (77 °)
Храните препарат в оригинальной упаковке.
Держите бутылку плотно закрытой после одного использования

Saturday, October 5, 2019

TAFERO 25毫克(替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺) applepharma.cn

描述

替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺 是一种抗肝病毒和抗逆转录病毒药物。在HIV感染的患者中,Tafero不是单独使用的,它可能与其他一些抗逆转录病毒药物如 恩曲他滨 ,cobicistat或 达芦那韦 结合使用。起初,Tafero属于抗逆转录病毒(核苷类逆转录酶抑制剂),现在Tafero具有抗肝炎病毒特性,可用于治疗乙型肝炎病毒感染

用途

之前使用的Tafero片剂,用于HIV-1感染Tafero片剂也适用于治疗乙型肝炎病毒感染,通过减少病毒Tafero用于慢性乙型肝炎感染的进展,是不可治愈但它能够预防病毒传播

类别

抗逆转录病毒药物
抗肝炎药物

Tafero平板电脑

Tafero片剂的常用剂量是,一片含有25毫克替诺福韦阿拉芬胺应作为单剂量服用Tafero片剂应与食物一起服用肌酐清除率<15毫升 / 分,不建议使用Tafero在失代偿期肝硬化:Tafero不应该建议在开始治疗之前:患者应检查HIV-1感染,建议在HIV-1阳性患者中联合使用其他抗逆转录病毒药物。耐心。

作品

Tafero- 替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺 (TAF)TAF是替诺福韦(母体药物)的前药。首先,TAF渗透到肝细胞中,因为它具有亲脂性细胞渗透能力。进入细胞后,TAF通过羧酸酯酶-1进行水解,形成替诺福韦。替诺福韦参与细胞内代谢,其被磷酸化为替诺福韦三磷酸。
替诺福韦三磷酸被认为是具有抗病毒特性的活性代谢物,并且通过乙型肝炎逆转录酶整合到病毒DNA中并且导致抑制病毒产生,因此导致病毒链的终止。链。
身体如何适用于Tafero片剂
口服给药后,Tafero片剂的吸收迅速发生。峰值等离子体时间在0.48小时内发生
服用Tafero片剂时食物的作用包括:高脂肪餐,替诺福韦阿拉芬胺的效果是1.65 Tafero与人血浆蛋白高度结合近80%血浆比例为1.0
替诺福韦阿拉福胺的代谢在组织蛋白酶A,羧酸酯酶-1的帮助下发生。替诺福韦阿芬那酰胺的半衰期为0.51小时。尿液排出量<1%;粪便31.7%

警告和预防措施

1.使用Tafero片停止抗乙型肝炎治疗后,乙型肝炎感染严重加重。为避免患者出现这种不良情况,应经常观察肝功能。
2.在HBV / HIV-1共感染患者中暴露加强HIV-1拮抗作用在HIV感染患者中,建议采用联合治疗以避免共感染患者的这种情况。在开始治疗前检查所有HBV感染患者的HIV抗体。
3.肾脏损害的新发生和恶化肾功能低下的患者,立即停止Tafero片剂治疗,并经常监测血清磷,血清肌酐,尿蛋白,尿糖和肌酐清除率。
4.乳酸性酸中毒或严重肝肿大伴脂肪变性如果患者出现这种情况,立即停止治疗并提供安全措施

药物相互影响

Tafero联合P-gp或BCRP强抑制剂,结果改变了替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺 P-gp或BCRP诱导剂的吸收,与Tafero片剂联合导致Tafero治疗效果丧失
具有P-gp或BCRP中度抑制剂的Tafero导致吸收升高因此导致替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺 Tafero片剂与抗惊厥药(苯妥英,卡马西平或苯巴比妥),抗分枝杆菌(利福平,利福喷汀或利福布汀)或草药产品的血浆浓度相结合(st Johns wort)导致Tafero浓度的影响

副作用

重大不利影响
乳酸性酸中毒或严重肝肿大伴脂肪变性
治疗后恶化状态下乙型肝炎病毒感染的再激活
发生肾损伤
一些不良影响
头痛
疲劳
咳嗽
恶心
背痛
腹痛
骨矿物质密度降低
糖尿
肌酸激酶升高
淀粉酶脂肪酶升高。

失败的剂量

一旦错过剂量,患者必须咨询医生并按照说明进行操作。另一方面,应该跳过错过的剂量并从定期给药时间表开始。

超过剂量

在过量剂量条件下,有两个步骤:
1.检查由于过量给药引起的毒性和症状的沉积
2.血液透析,一种消除Tafero过量剂量的方法,分离系数为54%

存储

Tafero片剂容器在室温30℃以下储存。Tafero片剂容器在室温下储存

Friday, October 4, 2019

Купить Velpanat | Velpanat цена лекарства - applepharma.su


VELPANAT

ОПИСАНИЕ : 

Velpanat является комбинацией фиксированных доз этих двух наиболее широко используемых противовирусных агентов. Софосбувир и Велпатасвир являются противовирусными агентами прямого действия, которые участвуют в лечении хронической вирусной инфекции гепатита С. Софосбувир обычно комбинируется с другим противовирусным средством для проявления выраженных эффектов. Velpanat является продуктом, одобренным FDA, который используется при хроническом ВГС. Velpanat следует использовать при вирусных инфекциях гепатита С, связанных с генотипом I, II, III, IV, V или VI.

РАБОТАЕТ


Софосбувир является ингибитором белка NS5B, белок необходим для производства вируса. Софосбувир является пролекарственной формой, которая превращается в активную уридин-трифосфатную форму, которая необходима для противовирусной активности. Этот динамический активный фрагмент вставляется в РНК HCV с помощью полимеразы NS5B и ведет в качестве элиминатора цепи. Велпатасвир фармакологически действует как ингибитор NS5A; этот белок необходим для производства вируса ВГС. Велпатасвир вовлекает свои действия в процесс производства вирусов.

ДОЗИРОВКА ДО ЛЕЧЕНИЯ


Тщательно осмотрите пациентов, прежде чем начинать лечение противовирусными препаратами против ВГС. Следует соблюдать осторожность при использовании лекарств от ВГС у пациентов с инфекциями ВГС / ВИЧ-1, в этом случае происходит реактивация ВГВ. Таблетки Velpanat рекомендуются при хроническом состоянии вирусной инфекции гепатита С, связанной с генотипом 1, 2, 3, 4, 5 или 6. Дозирование Velpanatа; Обычная рекомендуемая доза Velpanat, одна таблетка следует вводить перорально в виде разовой дозы. Velpanat таблетка состоит из 100 мг Velpatasvir и 400 мг Sofosbuvir.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ


Серьезная брадикардия возникает из-за одновременного применения Velpanatа с амиодароном:
Усталость, тошнота, астения, бессонница, раздражительность, головная боль.

Лабораторные аномалии
Повышение липазы, увеличение креатинкиназы, повышение уровня билирубина.

Постмаркетинговые эффекты
Сердечные расстройства, сыпь, ангионевротический отек.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ


Таблетки Velpanat в сочетании с P-gp индукторами, либо мощными, либо умеренными, вызывают потерю активности Velpanat за счет снижения концентрации софосбувира в плазме. Таблетки Velpanat, вводимые совместно с ингибиторами P-gp или BCRP, приводит к усилению воздействия побочных эффектов этих субстратов. Velpanat в сочетании с варфарином вызывает вариации как протромбинового времени, так и значений МНО. Velpanat co, введенный с кислотными восстановителями, вызывает уменьшение эффекта концентрации софосбувира и Velpatasvir приводит к потере активности Velpanat. Таблетки Velpanat в сочетании с амиодароном приводит к возникновению брадикардии. Таблетки Velpanat в сочетании с противосудорожными или антимикобактериальными препаратами вызывает снижение концентрации софосбувира и велпатасвира. Velpanat с зверобоя вызывает потерю противовирусной активности Velpanat за счет снижения концентрации софосбувира или Velpatasvir. Velpanat в сочетании с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы вызывает повышение концентрации этих препаратов.

Предупреждение должно быть предоставлено пациентам, получающим Velpanat
Рецидив HBV-инфекции происходит у пациентов, коинфицированных HBV / HCV. Это может быть предотвращено; Изучите уровни HBsAg и анти-HBc у пациентов перед началом терапии. Следует часто проверять функциональные пробы печени. Следует начать лечение здоровья, связанного с инфекцией HBV.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ


Velpanat противопоказан к состоянию беременности из-за одновременного использования с рибавирином. Некоторые анафилактические реакции приобретаются во время терапии, в то время как пациентам противопоказан компонент Velpanat.

ДЕТСКИЕ


Безопасность и эффективность Velpanat не должны оцениваться для педиатрических больных.

ГЕРИАТРИЧЕСКОЙ


В гериатрической больных не рекомендуется корректировка дозировка Velpanat.

БЕРЕМЕННОСТЬ


Вельпанат, вероятно, безопасен для использования, и его категория беременности - B. В то время как наряду с рибавирином, тогда категория беременности - X, он не используется во время беременности.

ЛАКТАЦИЯ


Грудное вскармливание не следует предлагать..

МЕСТО ХРАНЕНИЯ


Условия хранения таблетки Velpanat хранятся при температуре ниже 30 °. Защищать контейнер от света. Хранить вдали от источников тепла и влаги

Запрос сейчас:

позвоните нам : +919987711567

Приходите к нам :  https://applepharma.su/products/velpanat

Thursday, October 3, 2019

seo company in chennai

if you want any promotion please visit us ,

<a href="https://appleinfoway.com/linkedin-marketing.php">Linkedin Marketing company chennai</a>

<a href="https://appleinfoway.com/best-online-management-software.php">Erp software development company in chennai</a>

<a href="https://appleinfoway.com/best-seo-company-chennai.php"> seo company in chennai </a>


linkedin marketing company in chennai

if you want any promotion please visit us ,

<a href="https://appleinfoway.com/linkedin-marketing.php">Linkedin Marketing company chennai</a>

<a href="https://appleinfoway.com/best-online-management-software.php">Erp software development company in chennai</a>

<a href="https://appleinfoway.com/best-seo-company-chennai.php"> seo company in chennai </a>