Sunitinib 25mg
ОПИСАНИЕ
sutent 25mg является противоопухолевым препаратом, который предотвращает рост и распространение раковых клеток в организме.
sutent 25mg относится к целевой терапии и является ингибитором рецепторной протеин-тирозинкиназы. Он запрещает действие фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и является ингибитором ангиогенеза.
sutent 25mg - это отпускаемые по рецепту лекарства, которые используются под руководством медицинских работников.
sutent 25mg относится к целевой терапии и является ингибитором рецепторной протеин-тирозинкиназы. Он запрещает действие фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и является ингибитором ангиогенеза.
sutent 25mg - это отпускаемые по рецепту лекарства, которые используются под руководством медицинских работников.
ПОКАЗАНИЯ
sutent 25mg используется для лечения пациентов, страдающих желудочно-кишечной стромальной опухолью
sutent 25mg используется для лечения пациентов с прогрессирующей нейроэндокринной опухолью поджелудочной железы
sutent 25mg используется для лечения пациентов с запущенным почечно-клеточным раком.
ДОЗИРОВКА
Рекомендуемая дозировка для следующих условий:
Доза после прогрессирования заболевания или непереносимость мезилата иматиниба
Обычная доза для пациентов с желудочно-кишечной стромальной опухолью составляет 50 мг PO qDay в течение 4 недель, затем 2 недели без лекарств, повторный цикл
Обычная доза для пациентов с почечно-клеточным раком составляет 50 мг в день в течение 4 недель, затем 2 недели без лекарств, повторный цикл
Адъювантное лечение ПКР:
• используется для адъювантной терапии взрослых пациентов с высоким риском рецидивов ПКР после нефрэктомии
• Рекомендуемая доза составляет 50 мг в сутки в течение 4 недель, затем 2 недели без лекарств, повторный цикл максимум для девяти 6-недельных циклов.
Обычная доза для пациентов с нейроэндокринной опухолью поджелудочной железы
составляет 37,5 мг PO qDay непрерывно без запланированного периода вне лечения
МЕХАНИЗМ
Сунитиниб относится к типу малых молекул, которые запрещают множественные RTK, некоторые из которых участвуют в росте опухоли, патологическом ангиогенезе и метастатическом прогрессировании рака. Сунитиниб был оценен по его ингибирующей активности в отношении различных киназ (> 80 киназ) и был идентифицирован как ингибитор рецепторов фактора роста тромбоцитов (PDGFRa и PDGFRb), рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR1, VEGFR2 и VEGFR3), стволовых рецептор клеточного фактора (KIT), Fms-подобная тирозинкиназа-3 (FLT3), рецептор колониестимулирующего фактора типа 1 (CSF-1R) и рецептор нейротрофического фактора, полученный из глиальной клеточной линии (RET)
ADME
Высокая концентрация сунитиниба в плазме составляет от 6 до 12 часов, а биодоступность сунитиниба не влияет на пищу.
Связывание с белками плазмы человека составило 95% и 90% соответственно.
Главным образом метаболизируется ферментом цитохрома P450, CYP3A4
Препарат сунитиниб выводится преимущественно через фекалии 61%, а почечная экскреция составляет 16% от введенной дозы. Период полувыведения сунитиниба составляет 40 - 60 часов.
Период полураспада основного активного метаболита составил 80 - 110 часов.
Связывание с белками плазмы человека составило 95% и 90% соответственно.
Главным образом метаболизируется ферментом цитохрома P450, CYP3A4
Препарат сунитиниб выводится преимущественно через фекалии 61%, а почечная экскреция составляет 16% от введенной дозы. Период полувыведения сунитиниба составляет 40 - 60 часов.
Период полураспада основного активного метаболита составил 80 - 110 часов.
ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
• кровоизлияние в надпочечники привело к исследованиям на животных; следить за функцией надпочечников в случае стресса, такого как операция, травма или тяжелая инфекция
• Контроль белка мочи; мешать лечению за 24 часа белка мочи ≥3 г; остановка для повторных эпизодов белка ≥3 г, несмотря на снижение дозы или нефротический синдром
• Лечение сутентом по 25 мг вызывает тяжелую гепатотоксичность, связанную с печеночной недостаточностью; проверьте тесты функции печени перед началом лечения.
• возникли геморрагические явления, связанные с кровоизлиянием, связанным с опухолью; проверить серийные полные анализы крови и физические
• Контроль белка мочи; мешать лечению за 24 часа белка мочи ≥3 г; остановка для повторных эпизодов белка ≥3 г, несмотря на снижение дозы или нефротический синдром
• Лечение сутентом по 25 мг вызывает тяжелую гепатотоксичность, связанную с печеночной недостаточностью; проверьте тесты функции печени перед началом лечения.
• возникли геморрагические явления, связанные с кровоизлиянием, связанным с опухолью; проверить серийные полные анализы крови и физические
обследования
• возник гипотиреоз; следовать базовой функции щитовидной железы у пациентов с гипотиреозом или
гипертиреоз и лечение в соответствии со стандартной медицинской практикой до начала терапии ..
БЕРЕМЕННОСТЬ
Консультировать женщин репродуктивного возможно вероятной опасности для плода и использования эффективной контрацепции.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ
sutent 25mg в комбинации с ингибиторами CYP3A4 (кетоконазол0 увеличит концентрацию сунитиниба в плазме.
Комбинация Сутента 25 мг с индукторами CYP3A4 (рифампином) снизит концентрацию сунитиниба в плазме
Комбинация Сутента 25 мг с индукторами CYP3A4 (рифампином) снизит концентрацию сунитиниба в плазме
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Пациентам противопоказан sutent 25mg из-за повышенной чувствительности и почечной недостаточности.
Пропущенная доза
Если доза пропущена, принимайте дозу непосредственно перед достижением следующей дозы или пропустите пропущенную дозу и продолжайте регулярное расписание.
Проконсультируйтесь с врачами относительно пропущенной дозы.
Проконсультируйтесь с врачами относительно пропущенной дозы.
Запрос сейчас
Позвоните нам: 8(800)5517717 +7(958)7568122
Почта: info@applepharma.su
No comments:
Post a Comment