Купить Afatinib-20mg | Afatinib-20mg цена лекарства - applepharma.su

Afatinib 20mg

ОПИСАНИЕ

xovoltib 20mg отзывы относится к производному хиназолина и бутанамида, который действует как ингибитор тирозинкиназы

рецепторы эпидермального фактора роста (ERBB RECEPTORS) и используются при лечении метастатического рака немелкоклеточного рака легких.
xovoltib 20mg - это отпускаемые по рецепту лекарства, которые используются под руководством медицинских работников.

ПОКАЗАНИЯ

Ксоволтиб в дозе 20 Mg показан для лечения определенного типа рака легких (немелкоклеточного рака легких), который распространился на другие части тела.

ДОЗИРОВКА

Ксоволтиб назначил дозу для лечения немелкоклеточного рака легкого следующим образом:
Для взрослых:Предписанная доза составляет 40 Mg один раз в день.
Для детской дозировки:Возраст 0-17 лет не изучается у детей.
Препарат не следует применять в возрасте до 18 лет
Для почечной обесценения:предписанная доза составляет 30 Mg один раз в день
Принимайте Ксоволтиб натощак. Принимать препарат за 1 час до или через 2 часа после еды
Избегайте порезов или раздавливания планшета.

МЕХАНИЗМ

xovoltib 20mg цена блокирует активирующие сайты, называемые тирозинкиназами различных белков в клетке. Эти белки, скорее всего, разовьют рост рака, когда опухоль включает в себя мутацию гена EGFR. Остановив эти цели, он нацелится на то, что рак уменьшится.

Меры предосторожности

Diarrhae:Наиболее нормальное состояние для людей, принимающих этот препарат, чтобы иметь диарею. В определенной ситуации эта диарея может быть серьезной. Тяжелая диарея может вызвать обезвоживание и почечные проблемы, которые иногда могут привести к смерти. Во время вашего лечения с Xovoltib 20 Mg, ваш доктор должен также лечить диарею в первую очередь.
Печеночная токсичность: Xovoltib 20 Mg может усугубить проблемы с печенью. Доктор будет сдавать анализы крови для контроля функции печени до и во время лечения этим препаратом.
Кератит: если пациенты подтверждают подозрение на кератит или язвенный кератит, то следует прекратить или прекратить прием препарата
Интерстициальная болезнь легких (ILD): препарат Xovoltib 20 Mg может привести к легким и проблемы с дыханием. Немедленно сообщите врачу о новых или обострении проблемы с легкими при приеме данного препарата. Эти проблемы могут включать одышку, кашель или лихорадку.
Буллезное и эксфолиативное кожное заболевание: 20 Mg ксоволтиба могут сильно повлиять на кожу и показать покраснение, сыпь и прыщи. Немедленно сообщите врачу, если у вас есть серьезные кожные реакции, такие как шелушение или образование пузырей.
Эмбрио-фетальная токсичность:
xovoltib 20mg причинит вред плоду при назначении беременным женщинам.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

• Потеря аппетита
• Тошнота
• Рвота
• Понос
• Раны
• Прыщи
• Зуд
• Сыпь
• Сухая кожа
• инфекция ногтей
Серьезные побочные эффекты:• проблемы с дыханием
• Кашель и лихорадка
• пожелтение кожи
• коричневая моча
• кровотечение или кровоподтеки
• Слабость
• затуманенное зрение
• быстрое сердцебиение

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

Сопутствующие Xovoltib 20Mg с P-gpinhibitors (циклоспорин A, кетоконазол верапамил) увеличит воздействие Afatinib
Взаимодействие Xovoltib 20Mg с P-gpinducers (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал) снизит воздействие Afatinib

МЕСТО ХРАНЕНИЯ

Xovoltib 20Mg хранить в 25 ℃.
Держите Xovoltib 20Mg от детей.

Пропущенная доза

Если пациент пропустил прием дозы Ксоволтиба 20 Mg, пропущенную дозу следует пропустить и следовать обычному режиму дозирования. 
Не занимайтесь самолечением. Не удваивайте дозу.

Купить Комплект Instgra и Tafero EM | applepharma.su

Instgra и Tafero EM

ОПИСАНИЕ

Instgra и Tafero EM — два основных продукта, участвующих в лечении инфекции ВИЧ-1.

Instgra
Instgra таблетки содержат активное вещество, известное как Dolutegravir, который является ингибитором человека
Вирус иммунодефицита Instgra таблетка является рецептурным лекарством, которое одобрено FDA для
терапия ВИЧ-1. Долутегравир не используется как таковой, он может сочетаться с другими антиретровирусными препаратами. Инстгра таблетки
не может вылечить инфекцию, только она может уменьшить распространение и истощить количество ВИЧ в организме человека.

Tafero Э.М.
Tafero EM также классифицируется как антиретровирусное лекарство, которое проявляется двумя основными компонентами, такими как
Тенофовир алафенамид и эмтрицитабин таферо ЭМ также используется при ВИЧ-1-инфекции, не излечивает, но останавливает
превратить в серьезную болезнь, как СПИД. Таблетки Tafero EM используются в сочетании с другими антиретровирусными препаратами. И Инстгра, и
Tafero Е.М. фармакологически классифицируются как; Instgra: Ингибитор интегразы Tafero EM: Ингибитор обратной транскриптазы.

ЗА РАБОТОЙ

Instgra: Instgra (Dolutegravir) содержит враждебное по отношению к вирусу свойство против заражения ВИЧ-инфекцией. Instgra — это ингибитор интегразы, который может ограничивать развитие клеток ВИЧ путем вмешательства авторитетного Integrase в динамический сайт, и произошел баррикадный этап обмена нитями. Комбинация вирусной ДНК в клетках останавливается. Эта процедура обмена отвечает за цикл увеличения клеток ВИЧ. Это вызывает помехи вирусного действия
Tafero EM: Tafero EM состоит из двух частей, которые проявляют враждебность к ретровирусному действию, против TAF ВИЧ и TAF эмтрицитабина: TAF является пролекарством, переходящим в тенофовир путем гидролиза. TAF обладает свойством проницаемости клеток, которое проникает в клетки и превращается в тенофовир путем гидролиза с использованием катепсина А в качестве стимула. Тенофовир снова подвергается фосфорилированию для доставки тенофовира дифосфата, функционирующего метаболита тенофовира клеточной киназой. Тенофовир-дифосфат проявляет враждебное к ретровирусному действию против ВИЧ, внедряясь в вирусную ДНК с помощью ВИЧ, обращая транскриптазу и ограничивая репликацию ВИЧ и вызывая затруднение цепи. Эмтрицитабин дополнительно превращается в трифосфат эмтрицитабина 5, этот метаболит участвует в ограничении размножения ВИЧ. , Эмтрицитабин 5 ‘трифосфат борется с
общий субстрат дезоксицитидин 5 ‘трифосфат и встраивается в вирусную ДНК и вызывает конец цепи.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:

Для Tafero EM
Наиболее серьезные последствия могут возникнуть; Обострение гепатита В у пациентов с HBV / ВИЧ-инфекцией:
Перед началом терапии следует тщательно обследовать пациентов, если инфекция HBV уже присутствует или нет.
Синдром иммунной реструктуризации: на начальной стадии анти-ретро встречается синдром иммунного восстановления.
вирусная терапия. Вне разрушения или ухудшения почечного повреждения: Избегайте одновременного использования лекарств, снижающих функцию почек с Tafero
EM и контролировать почечные функции часто во время терапии. Лактоацидоз или гепатомегалия со стеатозом: прекратить терапию

Для Инстгра

Реакция гиперчувствительности: это может произойти из-за противопоказаний Повреждение печени: Повышение уровня АСТ и АЛТ, вызывающих повреждение печени;
Чтобы избежать этой проблемы, следите за пациентами с частым тестом функции печени. Отсутствие вирусологического ответа во время взаимодействия с лекарственным средством. У некоторых пациентов может наблюдаться резистентность Instgra при одновременном приеме с некоторыми лекарственными средствами. Синдром восстановления иммунитета: На начальном этапе антиретровирусной терапии наблюдается некоторая болезнь иммунной реструктуризации.

БЕРЕМЕННОСТЬ

Категория беременности Dolutegravir — B Беременность категории TAF & Emtricitabine — B, используя Instgra & Tafero EM во время беременности
состояние с осторожностью, только после знания факторов риска для плода этих продуктов У некоторых пациентов происходит трансформация плаценты,
в таких условиях прекратить использование этих продуктов.

ДЕТСКИЕ

Эффективность ЭМ Instgra & Tafero не следует оценивать у педиатрических пациентов с массой тела менее 25 кг.

МЕСТО ХРАНЕНИЯ

Емкость Tafero EM следует хранить при температуре ниже 30°, защищать от влаги, света и тепла. Контейнер Instgra должен храниться
на 25°, держите контейнер вдали от света, влаги и тепла.

ЛАКТАЦИЯ

Грудное вскармливание, как правило, не рекомендуется в условиях ВИЧ, у него может быть шанс передать вирус от матери к плоду.

Пропущенная доза

Instgra, Tafero EM являются антиретровирусными препаратами, если пропущенная доза произошла в течение курса терапии,
необходимо проконсультироваться с врачом и следовать инструкциям согласно их советам. С другой стороны,
следует избегать пропущенной дозы и придерживаться обычного графика.

Cumpăra Tafero EM| Preț Tafero EM medicament - dailygenerics

TAFERO EM

DESCRIERE

Clasificare: TAF de droguri anti-retroviral și emtricitabină sunt inhibitori ai nucleotidelor de revers transcriptază care implică suprimarea creșterii virusului HIV asociat cu SIDA

Tafero EM este un medicament combinat cu doză fixă, care conține două componente excelente, cum ar fi tenofovir, fumarat de alafenamidă și Emtricitabine Tafero EM, un medicament pe bază de rețetă, utilizat de pacienți numai sub cunoștințele medicului

TAFERO EM INDICAȚIE

Tafero EM, comprimat combinat, conține fumarat de tenofovir Alafenamid și emtricitabină este indicat în principal pentru tratamentul infecției HIV-1 la pacienții adulți.

MECANISM DE ACȚIUNE

TAF (FUMARAT DE ALAFENAMID TENOFOVIR)

TAF este un promedicament esteric al tenofovirului anti-retroviral și este un inhibitor al nucleotidelor de revers transcriptază. După administrarea orală, TAF este transformat în tenofovir Tenofovir (analog nucleozid fosfonat aciclic al adenozinei 5 monofosfat) Tenofovirul diminuează legarea ADN-ului, există o lipsă din moleculele de 3 OH (moleculele de apă sunt responsabile de legătura de legătură fosfodiesterică) Prin opoziția cu nucleotidul obișnuit pentru inserția în ADN proviral și blocarea formării unei legături fosfodiesterice de 5 până la 3 care este necesară pentru alungirea ADN Tenofovir conduce la terminarea lanțului și blocarea transcrierii ADN provirale

emtricitabină

Emtricitabina este una dintre componentele Tafero EM; ea își manifestă activitatea anti-retrovirală prin inhibarea transcriptazei reversibile, enzima care este responsabilă pentru transcrierea ARN HIV HIV în noul ADN viral. Emtricitabina este fosforilată la fosfatul de emtricitabină 5 cu ajutorul enzimelor celulare Emtricitabina 5 este un inhibitor al transcriptazei reversibile HIV-1 Emtricitabina 5 combate fosfații cu deoxicitină 5 trifosfat (substrat natural) și se introduce în ADN-ul viral determină terminarea lanțului

fARMACOCINETICE

ABSORBŢIE

Tafero EM, absorbția tenofovirului se produce rapid și se observă Tmax la o oră după administrare; întrucât emtricitabina este absorbită rapid și biodisponibilitatea medie este de 93%

DISTRIBUȚIE

Proteina plasmatică umană legată de emtricitabină este foarte scăzută sub 4% Tenofovir este puternic legat de proteinele plasmatice umane cu interval de 80%

METABOLISM

TAF, este hidrolizat în tenofovir în celule, este metabolitul principal fosforilat din nou în metabolit activ de difosfat de tenofovir Emtricitabina este metabolizată minim și se găsește în urină sub formă nemodificată

EXCREŢIE

Calea de eliminare în cea mai mare parte prin urină Timpul de înjumătățire terminal al Emtricitabinei este de 10 ore Perioada de înjumătățire plasmatică prin eliminare a tenofovirului este de 0,51 ore

DOZAJ SI ADMINISTRARE

Doza recomandată de Tafero EM în starea de infecție HIV-1 la adulți este de un comprimat administrat o dată pe zi, cu sau fără alimente. În profilaxia pre-expunere: adulții neinfectați trebuie să ia un comprimat pe cale orală ca doză unică.

EFECTE SECUNDARE

GENERAL

Diaree, greață, oboseală, cefalee, amețeli, depresie, insomnie, drmnuri anormale

METABOLIC

Creșterea colesterolului lamentar, scăderea fosforului, creșterea trigliceridelor de repaus alimentar, modificarea glucozei serice, scăderea în greutate, hiperglicemia, creșterea fosfatazei alcaline, acidoza lactică hepatomegalie severă

HEPATICE

Creșterea AST și ALT, steatoză hepatică, acidoză lactică, creșterea bilirubinei, exacerbarea severă severă a hepatitei B

SÂNGE

Scăderea neutrofilelor și hemoglobulină

RESPIRATOR

Faringită, sinusită, infecții ale tractului respirator superior, nazofaringită, tuse crescută, pneumonie, rinită

GASTROINTESTINAL

Creșterea amilazei serice, durere abdominală, pancreatită, creșterea lipazei serice

PSIHIATRIC

Depresie, insomnie, anxietate

SISTEMUL NERVE

Cefalee, somnolență, neuropatie periferică

ALȚII

Oboseală, sifilis, durere, febră, astenie, niveluri ridicate ale vitaminei D

PIELE

Erupții cutanate, decolorarea pielii, lipodistrofie, angioedem, transpirație

genitourinare

Proteinurie, uretrite, infecții ale tractului urinar, hematurie, ulcerații genitale, veruci anogenitali, poliurie, glicozurie

IMUN

Sindrom de reconstituire / reactivare imună, tulburări autoimune

HIPERSENSIBILITATE

Reactie alergica

ENDOCRIN

Hormoni paratiroidieni serici crescuți

INTERACȚIUNEA TAFERO EM DRUG

Aciclovir-valaciclovir: creșterea concentrației serice a tenofovirului Adefovir: scăderea efectului terapeutic al tenofovirului Aminoglicozide: creșterea concentrației serice a tenofovirului Carbamazepină: scăderea concentrației plasmatice de tenofovir Cidofovir: creșterea concentrației serice a tenofovirului Cobicistat: poate crește efectele toxice din tenofovir Diclofenac: pot intensifica efectul nefrotoxic al tenofovirului Fosfenitoină / fenitoină: scăderea concentrației serice a tenofovirului Lamivudină: creșterea efectelor toxice ale emtricitabinei AINS: creșterea efectului de nefrotoxicitate al tenofovirului Orlistat: scăderea concentrației serice a medicamentelor antiretrovirale Oxcarbazepină, fenobarbital , primidonă, rifabutină, rifampin, rifapentină, st. Sunătoare, tipranavir, acestea sunt medicamentele care implică scăderea concentrației serice de tenofovir

CONTRAINDICAȚIA TAFERO EM

Tafero EM nu trebuie utilizat la persoanele cu status necunoscut sau pozitiv 1. Tafero EM nu se utilizează ca monoterapie, se utilizează împreună cu alte medicamente retrovirale. Hipersensibilitate la lactație

PRECAUȚII

Tafero EM trebuie utilizat cu prudență, în timpul terapiei apar unele efecte adverse; Sindrom de reconstituire imună Acidoza lactică Hepatomegalie cu steatoză Toxicitate renală Exacerbările acute sau severe ale VHB au loc în timpul întreruperii tratamentului antiretroviral Insuficiență renală

PREGNANȚA ȘI LACTAREA

Categoria de sarcină: B Tafero EM trebuie utilizat cu prudență, este recomandat pentru un număr limitat de sarcină. În cazul unei deformări, Tafero EM nu trebuie sugerată pentru sarcină sau pentru femeile gravide. Nu se recomandă alăptarea

DEPOZITARE

Tafero tableta EM comprimat trebuie păstrată la temperaturi sub 30 ° C (86 ° F). Recipientul trebuie ținut departe de umiditate, căldură și lumină

DOSE MICI

Dacă pacientul nu ia doza de comprimat Tafero EM, trebuie să se consulte cu medicul. Pentru a evita problemele de toxicitate în caz de supradozaj, ați omis doza uitată și ați urmat programul regulat de dozare Nu luați doză dublă

Купить Комплект Instgra и Tafero EM | applepharma.su

Instgra и Tafero EM

ОПИСАНИЕ

Instgra и Tafero EM - два основных продукта, участвующих в лечении инфекции ВИЧ-1.

Instgra

Instgra таблетки содержат активное вещество, известное как Dolutegravir, который является ингибитором человека

Вирус иммунодефицита Instgra таблетка является рецептурным лекарством, которое одобрено FDA для

терапия ВИЧ-1. Долутегравир не используется как таковой, он может сочетаться с другими антиретровирусными препаратами. Инстгра таблетки

не может вылечить инфекцию, только она может уменьшить распространение и истощить количество ВИЧ в организме человека.

Tafero Э.М.

Tafero EM также классифицируется как антиретровирусное лекарство, которое проявляется двумя основными компонентами, такими как

Тенофовир алафенамид и эмтрицитабин таферо ЭМ также используется при ВИЧ-1-инфекции, не излечивает, но останавливает

превратить в серьезную болезнь, как СПИД. Таблетки Tafero EM используются в сочетании с другими антиретровирусными препаратами. И Инстгра, и

Tafero Е.М. фармакологически классифицируются как; Instgra: Ингибитор интегразы Tafero EM: Ингибитор обратной транскриптазы.

ЗА РАБОТОЙ

Instgra: Instgra (Dolutegravir) содержит враждебное по отношению к вирусу свойство против заражения ВИЧ-инфекцией. Instgra - это ингибитор интегразы, который может ограничивать развитие клеток ВИЧ путем вмешательства авторитетного Integrase в динамический сайт, и произошел баррикадный этап обмена нитями. Комбинация вирусной ДНК в клетках останавливается. Эта процедура обмена отвечает за цикл увеличения клеток ВИЧ. Это вызывает помехи вирусного действия

Tafero EM: Tafero EM состоит из двух частей, которые проявляют враждебность к ретровирусному действию, против TAF ВИЧ и TAF эмтрицитабина: TAF является пролекарством, переходящим в тенофовир путем гидролиза. TAF обладает свойством проницаемости клеток, которое проникает в клетки и превращается в тенофовир путем гидролиза с использованием катепсина А в качестве стимула. Тенофовир снова подвергается фосфорилированию для доставки тенофовира дифосфата, функционирующего метаболита тенофовира клеточной киназой. Тенофовир-дифосфат проявляет враждебное к ретровирусному действию против ВИЧ, внедряясь в вирусную ДНК с помощью ВИЧ, обращая транскриптазу и ограничивая репликацию ВИЧ и вызывая затруднение цепи. Эмтрицитабин дополнительно превращается в трифосфат эмтрицитабина 5, этот метаболит участвует в ограничении размножения ВИЧ. , Эмтрицитабин 5 ‘трифосфат борется с

общий субстрат дезоксицитидин 5 ‘трифосфат и встраивается в вирусную ДНК и вызывает конец цепи.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:

Для Tafero EM

Наиболее серьезные последствия могут возникнуть; Обострение гепатита В у пациентов с HBV / ВИЧ-инфекцией:

Перед началом терапии следует тщательно обследовать пациентов, если инфекция HBV уже присутствует или нет.

Синдром иммунной реструктуризации: на начальной стадии анти-ретро встречается синдром иммунного восстановления.

вирусная терапия. Вне разрушения или ухудшения почечного повреждения: Избегайте одновременного использования лекарств, снижающих функцию почек с Tafero

EM и контролировать почечные функции часто во время терапии. Лактоацидоз или гепатомегалия со стеатозом: прекратить терапию

Для Инстгра

Реакция гиперчувствительности: это может произойти из-за противопоказаний Повреждение печени: Повышение уровня АСТ и АЛТ, вызывающих повреждение печени;

Чтобы избежать этой проблемы, следите за пациентами с частым тестом функции печени. Отсутствие вирусологического ответа во время взаимодействия с лекарственным средством. У некоторых пациентов может наблюдаться резистентность Instgra при одновременном приеме с некоторыми лекарственными средствами. Синдром восстановления иммунитета: На начальном этапе антиретровирусной терапии наблюдается некоторая болезнь иммунной реструктуризации.

БЕРЕМЕННОСТЬ

Категория беременности Dolutegravir - B Беременность категории TAF & Emtricitabine - B, используя Instgra & Tafero EM во время беременности

состояние с осторожностью, только после знания факторов риска для плода этих продуктов У некоторых пациентов происходит трансформация плаценты,

в таких условиях прекратить использование этих продуктов.

ДЕТСКИЕ

Эффективность ЭМ Instgra & Tafero не следует оценивать у педиатрических пациентов с массой тела менее 25 кг.

МЕСТО ХРАНЕНИЯ

Емкость Tafero EM следует хранить при температуре ниже 30°, защищать от влаги, света и тепла. Контейнер Instgra должен храниться

на 25°, держите контейнер вдали от света, влаги и тепла.

ЛАКТАЦИЯ

Грудное вскармливание, как правило, не рекомендуется в условиях ВИЧ, у него может быть шанс передать вирус от матери к плоду.

Пропущенная доза

Instgra, Tafero EM являются антиретровирусными препаратами, если пропущенная доза произошла в течение курса терапии,

необходимо проконсультироваться с врачом и следовать инструкциям согласно их советам. С другой стороны,

следует избегать пропущенной дозы и придерживаться обычного графика.

Call us :  +7(958)7568122   +919987711567

Cumpăra Instgra | Preț medicament- dailygenrics.com

INSTGRA

DROGUL PROFILE

Profilul de droguri al Instgra

Tabletele Instgra sunt un medicament anti-retro viral, care conține un agent antiretroviral cunoscut sub numele de Dolotegravir.

Dolutegravir este denumit DTG utilizat în infecția cu HIV-1, clasificat ca inhibitor de integrază.

Dolotegravirul este utilizat, în general, în combinație cu alte medicamente antiretrovirale pentru rezultate îmbunătățite.

Tabletele Instgra sunt utilizate pentru reducerea progresiei infecției la SIDA, dar nu pentru vindecarea infecțiilor.

Dolutegravir se leagă de celulele infectate, blochează procesul de integrare și previne formarea în continuare a celulelor.

Instgra este clasificat din punct de vedere farmacologic ca;

Imunodeficiența virusului imunodeficienței integrază inhibitor de transfer de lanț.

Tabelele de instgra sunt medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală, utilizate numai la pacienții infectați cu HIV, cu prescripție adecvată, în cunoștința medicului.

Prescrierea informațiilor de la Instgra

Tabletele Instgra sunt utilizate în principal pentru tratarea infecției cu HIV-1 atât la adulți, cât și la copii și adolescenți cu vârsta de 12 ani sau peste, cu o greutate de cel puțin 40 kg.

Înainte de începerea tratamentului;

Integrarea inhibitorului de transfer al lanțului (INSTI) - substituție Q148 de rezistență plus două sau mai multe substituții suplimentare de rezistență la INSTI, răspunsul virologic sărăcit este detectat în timp ce se tratează cu Dolotegravir 50 mg ca de două ori pe zi.

Mecanismul Instgra

Dolotegravir este un operator antiviral HIV-1. Aceasta restrânge integraza HIV prin autoritate la locul dinamic și obstrucționând riscul de schimbare a lanțului de încorporare a ADN-ului retrovirus în celula gazdă. Faza de schimbare a catenei este fundamentală în ciclul de replicare a virusului HIV și are ca rezultat restrângerea mișcării virale.

Absorbţie

După administrarea unei singure doze de Instgra,

ASC: 53,6 mcg / ml; Cmax: 3,67 mcg / ml & Cmin: 1,11 mcg / ml

Concentrația plasmatică maximă de Dolotegravir este cuprinsă între 2 și 3 ore

Starea de echilibru a dozei de Dolotegravir se atinge în decurs de aproape 5 zile.

distribuire

Volumul aparent de distribuție este de 17,4 L

Dolutegravir se leagă în general la proteinele plasmatice umane cu 98,9% din doza de absorbție.

Metabolism

Metabolizarea lui Dolotegravir se produce în mare parte în ficat.

Metaboliții formați în timpul metabolizării au o perioadă de viață foarte scurtă.

Există trei căi metabolice majore, cum ar fi;

Prima cale: Glucuronidarea de către UGT1A1

Calea a doua: Apare prin oxidarea carbonului de către CYP3A4

A treia cale: defluorarea oxidativă și conjugarea cu glutation.

Excreţie

Doza de absorbție este eliminată după metabolizare;

53% în fecale ca formă neschimbată

31% în urină

Perioada de înjumătățire terminală a lui Dolotegravir este de 14 ore

Rata clearance-ului de Dolutegravir este de 1,0 l / oră.

Când să luați Instgra

Tableta Instgra trebuie administrată cu sau fără alimente.

Tabletele nu trebuie să fie rupte, zdrobite sau mestecate.

Schemele de dozaj ale Instgra

La adulți;

Pentru pacienții nou-născuți sau tratați cu INSTI:

Doza recomandată de Instgra este de 50 mg trebuie administrată ca o singură doză.

Administrarea concomitentă a inductorilor puternici de UGT1A sau CYP3A cum ar fi efavirenz, fosamprenavir / ritonavir, tipranavir / ritonavir sau rifampicină în nou-născut sau tratat cu INSTI;

Doza prescrisă este de 50 mg de comprimat Instgra, care trebuie administrat în două rânduri.

Pentru INSTI deja primit cu anumite substituții de rezistență INSTI;

Doza prescrisă este de 50 mg de Instgra trebuie administrată de două ori pe zi.

Nu a fost evaluată potența dozelor de Instgra de peste 50 mg ca de două ori pe zi.

Pentru copii:

Timp de 12 ani sau cu o greutate de cel puțin 40 kg:

Pentru pacienții noi sau cu INSTI deja tratat:

Doza recomandată este de 50 mg de Instgra trebuie administrată în doză unică.

În asociere cu efavirenz, fosamprenavir / ritonavir, tipranavir / ritonavir sau rifampicină; doza sugerată este de 50 mg de comprimat Instgra trebuie luat de două ori pe zi.

Potența Instgra nu a fost stabilită la copii și adolescenți cu vârsta sub 12 ani sau cu o greutate mai mică de 40 kg.

Înstrăgeți efectele secundare cauzate

Reacții adverse grave frecvente;

Reacții de hipersensibilitate

Ridicarea enzimelor hepatice

Redistribuirea grăsimii

Sindromul reconstituirii imunitare

Cele mai frecvente efecte secundare;

Insomnie

Vise anormale

Ameţeală

Durere de cap

Greaţă

Diaree

Eczemă

amețeală

Nivelul AST, AST

Bilirubina crescută

Creste creatin kinaza

Creșterea glicemiei

Creșterea lipazei

neutropenie

Post marketing:

Insuficiență hepatică acută

Toxicitatea hepatică

artralgia

mialgie

Anxietate

Alimentarea cu alimente medicamentoase

Dolotegravirul nu trebuie administrat concomitent cu substanțe care conțin minerale sau vitamine, poate conduce la creșterea conținutului de ioni, iar această modificare interferează cu absorbția de Dolotegravir și diminuează eficacitatea.

Apare o interacțiune minoră cu medicamentele alimentare.

Dieta trebuie menținută numai după ce a primit sfatul medicului.

Alimente comune;

Raspuns de fructe sau suc

Sevilla portocaliu

Vitamina E, C care conține alimente

Usturoi

Suplimente de calciu.

Măsuri de siguranță

Reacții anafilactice: Dacă pacientul poate contraindica componenta Instgra, tratamentul trebuie retras.

Severitatea infecției trebuie monitorizată.

Acordați măsuri generale de susținere.

Pacienți cu hepatită B sau C infectați: Există riscul de creștere a transaminazei serice în cazul tratamentului cu Dolotegravir.

Nivelele de transaminază au fost fiabile cu tulburări de reconstituire rezistente sau cu reactivarea hepatitei B, în special în cazul în care tratamentul împotriva hepatitei a fost tras înapoi.

Se recomandă efectuarea unui test adecvat de laborator înainte de începerea tratamentului, iar la pacienții cu boală hepatică fundamentală, de exemplu hepatita B sau C, se recomandă verificarea hepatotoxicității în timpul tratamentului cu Dolotegravir.

Redistribuirea grăsimii: Obezitatea este factorul major de risc care a apărut din cauza acumulării de grăsimi pe țesuturile organismului.

În această condiție, tratamentul trebuie întrerupt.

Sindromul reconstituirii imunitare: opriți tratamentul.

Interacțiune medicamentoasă

1. Dolotegravir interzice transportul cationic organic renal, OCT2 in vitro.

2. Dolotegravir interzice secreția tubulară a creatininei prin obstrucția OCT2 in vivo.

3. Administrarea concomitentă de dofetilid sau metformină (medicamente excretate prin OCT2) cauzează creșterea concentrației plasmatice a acestor medicamente.

4. Instgra combinat cu medicamente care induc enzime UGT1A3, UGT1A9, BCRP & P-gp și transportoare poate duce la epuizarea concentrației plasmatice Instgra.

5. Utilizarea concomitentă a Instgra cu medicamente care inhibă aceste enzime meionate de mai sus determină creșterea concentrației de Dolotegravir.

6. Concentrația plasmatică a dolotegravirului poate fi redusă cu etravirină.

7. Instgrarea cu nevirapină cauzează scăderea efectului concentrației de dolotegravir.

8. Instgra comprimate coadministrate cu inhibitori de protează cum ar fi fosamprenavir / ritonavir, tipranavir / ritonavir; determină scăderea efectului concentrației de Dolotegravir.

9. Instgrația cu anti-convulsivi poate determina scăderea efectului de consternare a lui Dolotegravir.

10. Administrarea concomitentă de tablete Instgra cu medicamente care conțin cationi polivalenți trebuie evitată, datorită diminuării efectului concentrației acestor cationi.

11. Rifampinul utilizat concomitent cu comprimatele Instgra conduce la scăderea efectului concentrației de Dolotegravir.

Posibile contraindicații

Reacțiile de hipersensibilitate pot apărea datorită faptului că pacienții pot fi contraindicați la componenta prezentă în tabletele Instgra.

Administrarea concomitentă a Instgra cu dofetilid sau metformin trebuie contraindicată deoarece această combinație poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice de dofetilid sau metformină și poate provoca evenimente care pot pune viața în pericol.

Sarcina și alăptarea

Categoria de sarcină B

Tabletele Instgra trebuie utilizate cu precauție în starea de sarcină numai după cunoașterea beneficiilor de risc asociate cu fătul.

Nu este permisă alăptarea pentru prevenirea răspândirii infecțiilor.

Depozitare și manipulare

Containerul cu tablete instgra trebuie păstrat la 25°C

Protejați-vă de lumină, căldură și umiditate.

Pierderea dozei

Tabletele Instgra sunt medicamente antiretrovirale, în cazul unei doze neprevăzute, pacientul trebuie să fie consultat cu medicul și să urmeze instrucțiunile.

Mențineți programul de dozare regulat.

Peste dozajul

Doza ratată este, de asemenea, unul dintre motivele pentru care se depășește doza.

Dacă survine o doză mai mare, pacientul trebuie să fie;

Oferiți tratamente de susținere

Monitorizați manifestarea în legătură cu dozajul în exces al Instgra.

Dializa nu este aplicabilă, deoarece are o proprietate de legare ridicată.