TAFERO EM
DESCRIERE
Clasificare: TAF de droguri anti-retroviral și emtricitabină sunt inhibitori ai nucleotidelor de revers transcriptază care implică suprimarea creșterii virusului HIV asociat cu SIDA
Tafero EM este un medicament combinat cu doză fixă, care conține două componente excelente, cum ar fi tenofovir, fumarat de alafenamidă și Emtricitabine Tafero EM, un medicament pe bază de rețetă, utilizat de pacienți numai sub cunoștințele medicului
TAFERO EM INDICAȚIE
Tafero EM, comprimat combinat, conține fumarat de tenofovir Alafenamid și emtricitabină este indicat în principal pentru tratamentul infecției HIV-1 la pacienții adulți.
MECANISM DE ACȚIUNE
TAF (FUMARAT DE ALAFENAMID TENOFOVIR)
TAF este un promedicament esteric al tenofovirului anti-retroviral și este un inhibitor al nucleotidelor de revers transcriptază. După administrarea orală, TAF este transformat în tenofovir Tenofovir (analog nucleozid fosfonat aciclic al adenozinei 5 monofosfat) Tenofovirul diminuează legarea ADN-ului, există o lipsă din moleculele de 3 OH (moleculele de apă sunt responsabile de legătura de legătură fosfodiesterică) Prin opoziția cu nucleotidul obișnuit pentru inserția în ADN proviral și blocarea formării unei legături fosfodiesterice de 5 până la 3 care este necesară pentru alungirea ADN Tenofovir conduce la terminarea lanțului și blocarea transcrierii ADN provirale
emtricitabină
Emtricitabina este una dintre componentele Tafero EM; ea își manifestă activitatea anti-retrovirală prin inhibarea transcriptazei reversibile, enzima care este responsabilă pentru transcrierea ARN HIV HIV în noul ADN viral. Emtricitabina este fosforilată la fosfatul de emtricitabină 5 cu ajutorul enzimelor celulare Emtricitabina 5 este un inhibitor al transcriptazei reversibile HIV-1 Emtricitabina 5 combate fosfații cu deoxicitină 5 trifosfat (substrat natural) și se introduce în ADN-ul viral determină terminarea lanțului
fARMACOCINETICE
ABSORBŢIE
Tafero EM, absorbția tenofovirului se produce rapid și se observă Tmax la o oră după administrare; întrucât emtricitabina este absorbită rapid și biodisponibilitatea medie este de 93%
DISTRIBUȚIE
Proteina plasmatică umană legată de emtricitabină este foarte scăzută sub 4% Tenofovir este puternic legat de proteinele plasmatice umane cu interval de 80%
METABOLISM
TAF, este hidrolizat în tenofovir în celule, este metabolitul principal fosforilat din nou în metabolit activ de difosfat de tenofovir Emtricitabina este metabolizată minim și se găsește în urină sub formă nemodificată
EXCREŢIE
Calea de eliminare în cea mai mare parte prin urină Timpul de înjumătățire terminal al Emtricitabinei este de 10 ore Perioada de înjumătățire plasmatică prin eliminare a tenofovirului este de 0,51 ore
DOZAJ SI ADMINISTRARE
Doza recomandată de Tafero EM în starea de infecție HIV-1 la adulți este de un comprimat administrat o dată pe zi, cu sau fără alimente. În profilaxia pre-expunere: adulții neinfectați trebuie să ia un comprimat pe cale orală ca doză unică.
EFECTE SECUNDARE
GENERAL
Diaree, greață, oboseală, cefalee, amețeli, depresie, insomnie, drmnuri anormale
METABOLIC
Creșterea colesterolului lamentar, scăderea fosforului, creșterea trigliceridelor de repaus alimentar, modificarea glucozei serice, scăderea în greutate, hiperglicemia, creșterea fosfatazei alcaline, acidoza lactică hepatomegalie severă
HEPATICE
Creșterea AST și ALT, steatoză hepatică, acidoză lactică, creșterea bilirubinei, exacerbarea severă severă a hepatitei B
SÂNGE
Scăderea neutrofilelor și hemoglobulină
RESPIRATOR
Faringită, sinusită, infecții ale tractului respirator superior, nazofaringită, tuse crescută, pneumonie, rinită
GASTROINTESTINAL
Creșterea amilazei serice, durere abdominală, pancreatită, creșterea lipazei serice
PSIHIATRIC
Depresie, insomnie, anxietate
SISTEMUL NERVE
Cefalee, somnolență, neuropatie periferică
ALȚII
Oboseală, sifilis, durere, febră, astenie, niveluri ridicate ale vitaminei D
PIELE
Erupții cutanate, decolorarea pielii, lipodistrofie, angioedem, transpirație
genitourinare
Proteinurie, uretrite, infecții ale tractului urinar, hematurie, ulcerații genitale, veruci anogenitali, poliurie, glicozurie
IMUN
Sindrom de reconstituire / reactivare imună, tulburări autoimune
HIPERSENSIBILITATE
Reactie alergica
ENDOCRIN
Hormoni paratiroidieni serici crescuți
INTERACȚIUNEA TAFERO EM DRUG
Aciclovir-valaciclovir: creșterea concentrației serice a tenofovirului Adefovir: scăderea efectului terapeutic al tenofovirului Aminoglicozide: creșterea concentrației serice a tenofovirului Carbamazepină: scăderea concentrației plasmatice de tenofovir Cidofovir: creșterea concentrației serice a tenofovirului Cobicistat: poate crește efectele toxice din tenofovir Diclofenac: pot intensifica efectul nefrotoxic al tenofovirului Fosfenitoină / fenitoină: scăderea concentrației serice a tenofovirului Lamivudină: creșterea efectelor toxice ale emtricitabinei AINS: creșterea efectului de nefrotoxicitate al tenofovirului Orlistat: scăderea concentrației serice a medicamentelor antiretrovirale Oxcarbazepină, fenobarbital , primidonă, rifabutină, rifampin, rifapentină, st. Sunătoare, tipranavir, acestea sunt medicamentele care implică scăderea concentrației serice de tenofovir
CONTRAINDICAȚIA TAFERO EM
Tafero EM nu trebuie utilizat la persoanele cu status necunoscut sau pozitiv 1. Tafero EM nu se utilizează ca monoterapie, se utilizează împreună cu alte medicamente retrovirale. Hipersensibilitate la lactație
PRECAUȚII
Tafero EM trebuie utilizat cu prudență, în timpul terapiei apar unele efecte adverse; Sindrom de reconstituire imună Acidoza lactică Hepatomegalie cu steatoză Toxicitate renală Exacerbările acute sau severe ale VHB au loc în timpul întreruperii tratamentului antiretroviral Insuficiență renală
PREGNANȚA ȘI LACTAREA
Categoria de sarcină: B Tafero EM trebuie utilizat cu prudență, este recomandat pentru un număr limitat de sarcină. În cazul unei deformări, Tafero EM nu trebuie sugerată pentru sarcină sau pentru femeile gravide. Nu se recomandă alăptarea
DEPOZITARE
Tafero tableta EM comprimat trebuie păstrată la temperaturi sub 30 ° C (86 ° F). Recipientul trebuie ținut departe de umiditate, căldură și lumină
DOSE MICI
Dacă pacientul nu ia doza de comprimat Tafero EM, trebuie să se consulte cu medicul. Pentru a evita problemele de toxicitate în caz de supradozaj, ați omis doza uitată și ați urmat programul regulat de dozare Nu luați doză dublă
No comments:
Post a Comment