Showing posts with label Hetero Drugs Ltd.. Show all posts
Showing posts with label Hetero Drugs Ltd.. Show all posts

Friday, August 9, 2019

Купить Naivex цена лекарства - applepharma.su

Naivex

ОПИСАНИЕ
Naivex дополнительно против ретро-вирусных препаратов, в том числе Dolutegravir в качестве функциональной части.
Naivex не должен использоваться в одиночку; он может объединиться с другими враждебными к ретровирусным операторам для
лучшее действие против болезней ВИЧ-1. Naivex не излечивает болезнь ВИЧ-1, однако используется для
контролировать количество ВИЧ-инфицированных в организме и предотвращать заражение ВИЧ серьезными больными, известными как СПИД.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ
Оба враждебны рецепту ретровирусного Naivex: Интегральный ингибитор обмена нитей
(Integrase - это белок, отвечающий за обмен наследственным материалом ВИЧ в создании хромосомных причин человека)
РАБОТАЕТ КАК
Наивекс (Долутегравир) содержит противоречащие вирусной собственности против ВИЧ-инфекции.
Naivex заявлен как ингибитор интегразы, который может противодействовать уменьшению замены клеток ВИЧ
Вступив в компанию Integrase, добились агрессивных действий, и произошла блокадная торговля.
Смешивание вирусной ДНК с клетками останавливаются. Эта торговая процедура отвечает за цикл инкремента клеток ВИЧ. Это вызывает препятствие вирусного развития.
ДОЗИРОВКА
Пациенты креатинин свободы, белок мочи, глюкозы в моче следует наблюдать время от времени. Наивекс: содержит 50 мг долутегравира
Рекомендации по дозировке Naivex
Стандартная одобренная доза для обоих продуктов - одна таблетка, должна приниматься перорально в виде разовой дозы. Naivex следует принимать с или без еды.
Наивекс должен обладать способностью принимать у взрослых пациентов и детей, имеющих массу тела не менее 35 кг.
Фармакокинетика
Поглощение:
Наибольшая концентрация в плазме долутегравира составляет от 2 до 3 часов. Уровень стойкого состояния достигает в течение 5 дней
Распределение:
Долутегравир в значительной степени связан с белками плазмы человека на 98,9%
Метаболизм:
Метаболизм Dolutegravir происходит через UGT1A1 с некоторыми дополнительными обязательствами от CYP3A.
Устранение:
Терминал полувыведения Долутегравира составляет 14 часов. Значительным курсом утилизации является моча и неизменная рама через кал.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ
Наивекс соединяется с лекарственными средствами, высвобождаемыми через OCT2 или MATE1 (дофетилид или метформин), вызывает удлинение плазмы
концентрация этих лекарств. Наивекс в сочетании с этравирином приводит к уменьшению диссеминации долутегравира в плазме.
Naivex в то же время используется с угрозой микобактериальным, против судорожных или растительных продуктов, таких как ст. Джонс сусла
вызывает истощение в плазме диссеминации долутегравира. Долутегравир является субстратом транспортеров UGT1A3, UGT1A9, BCRP и P-gp.
Naivex в сочетании с рецептом, который запрещает эти синтетические соединения или транспортеры вызывают рост концентрации Dolutegravir в плазме.
Таблетки Naivex используются специалистами с ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы; вызывая использование эффекта объединения Naivex.
Если таблетки Naivex затвердевают с ингибитором протеазы, это вызывает уменьшение в плазме ассигнований долутегравира.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Анафилактический ответ: это может произойти в результате противопоказаний
Отсутствие вирусологического ответа из-за взаимодействия с лекарственным средством. Резистентность Naivex может возникнуть у пациента в разгар использования других лекарств.
Проблема безопасного восстановления: некоторые скрытые модифицирующие заболевания возникают в разгар фундаментального периода угрозы ретровирусного лечения.
Проблема безопасного восстановления: некоторые скрытые модифицирующие заболевания возникают в разгар фундаментального периода угрозы ретровирусного лечения.
Пропущенная доза
Naivex, недружественный к рецепту ретровируса, если пропущенные измерения произошли в ходе лечения, должен быть прямым с терапевтическим
освоить и принять после правила, как указано в их предложении. С другой стороны, следует избегать пропущенной дозы и принимать стандартный график.
БЕРЕМЕННОСТЬ
Dolutegravir классифицируется как беременность B. Использование Naivex в состоянии беременности с осторожностью, по существу
После того, как у некоторых пациентов происходит изменение плаценты, в таких условиях прекращают использование этих продуктов.
ДЕТСКИЕ
При массе тела педиатрических больных не менее 35 кг актуально враждебное к ретровирусному лечению. В теле
вес до 25 кг: прочность Naivex не должна оцениваться.
Запрос сейчас
Позвоните нам: 8(800)5517717 +7(958)7568122
Почта: info@applepharma.su

Thursday, July 25, 2019

Cumpăra Tafero EM| Preț Tafero EM medicament - dailygenerics

TAFERO EM

DESCRIERE

Clasificare: TAF de droguri anti-retroviral și emtricitabină sunt inhibitori ai nucleotidelor de revers transcriptază care implică suprimarea creșterii virusului HIV asociat cu SIDA
Tafero EM este un medicament combinat cu doză fixă, care conține două componente excelente, cum ar fi tenofovir, fumarat de alafenamidă și Emtricitabine Tafero EM, un medicament pe bază de rețetă, utilizat de pacienți numai sub cunoștințele medicului

TAFERO EM INDICAȚIE

Tafero EM, comprimat combinat, conține fumarat de tenofovir Alafenamid și emtricitabină este indicat în principal pentru tratamentul infecției HIV-1 la pacienții adulți.

MECANISM DE ACȚIUNE

TAF (FUMARAT DE ALAFENAMID TENOFOVIR)
TAF este un promedicament esteric al tenofovirului anti-retroviral și este un inhibitor al nucleotidelor de revers transcriptază. După administrarea orală, TAF este transformat în tenofovir Tenofovir (analog nucleozid fosfonat aciclic al adenozinei 5 monofosfat) Tenofovirul diminuează legarea ADN-ului, există o lipsă din moleculele de 3 OH (moleculele de apă sunt responsabile de legătura de legătură fosfodiesterică) Prin opoziția cu nucleotidul obișnuit pentru inserția în ADN proviral și blocarea formării unei legături fosfodiesterice de 5 până la 3 care este necesară pentru alungirea ADN Tenofovir conduce la terminarea lanțului și blocarea transcrierii ADN provirale
emtricitabină
Emtricitabina este una dintre componentele Tafero EM; ea își manifestă activitatea anti-retrovirală prin inhibarea transcriptazei reversibile, enzima care este responsabilă pentru transcrierea ARN HIV HIV în noul ADN viral. Emtricitabina este fosforilată la fosfatul de emtricitabină 5 cu ajutorul enzimelor celulare Emtricitabina 5 este un inhibitor al transcriptazei reversibile HIV-1 Emtricitabina 5 combate fosfații cu deoxicitină 5 trifosfat (substrat natural) și se introduce în ADN-ul viral determină terminarea lanțului

fARMACOCINETICE

ABSORBŢIE
Tafero EM, absorbția tenofovirului se produce rapid și se observă Tmax la o oră după administrare; întrucât emtricitabina este absorbită rapid și biodisponibilitatea medie este de 93%
DISTRIBUȚIE
Proteina plasmatică umană legată de emtricitabină este foarte scăzută sub 4% Tenofovir este puternic legat de proteinele plasmatice umane cu interval de 80%
METABOLISM
TAF, este hidrolizat în tenofovir în celule, este metabolitul principal fosforilat din nou în metabolit activ de difosfat de tenofovir Emtricitabina este metabolizată minim și se găsește în urină sub formă nemodificată
EXCREŢIE
Calea de eliminare în cea mai mare parte prin urină Timpul de înjumătățire terminal al Emtricitabinei este de 10 ore Perioada de înjumătățire plasmatică prin eliminare a tenofovirului este de 0,51 ore

DOZAJ SI ADMINISTRARE

Doza recomandată de Tafero EM în starea de infecție HIV-1 la adulți este de un comprimat administrat o dată pe zi, cu sau fără alimente. În profilaxia pre-expunere: adulții neinfectați trebuie să ia un comprimat pe cale orală ca doză unică.

EFECTE SECUNDARE

GENERAL
Diaree, greață, oboseală, cefalee, amețeli, depresie, insomnie, drmnuri anormale
METABOLIC
Creșterea colesterolului lamentar, scăderea fosforului, creșterea trigliceridelor de repaus alimentar, modificarea glucozei serice, scăderea în greutate, hiperglicemia, creșterea fosfatazei alcaline, acidoza lactică hepatomegalie severă
HEPATICE
Creșterea AST și ALT, steatoză hepatică, acidoză lactică, creșterea bilirubinei, exacerbarea severă severă a hepatitei B
SÂNGE
Scăderea neutrofilelor și hemoglobulină
RESPIRATOR
Faringită, sinusită, infecții ale tractului respirator superior, nazofaringită, tuse crescută, pneumonie, rinită
GASTROINTESTINAL
Creșterea amilazei serice, durere abdominală, pancreatită, creșterea lipazei serice
PSIHIATRIC
Depresie, insomnie, anxietate
SISTEMUL NERVE
Cefalee, somnolență, neuropatie periferică
ALȚII
Oboseală, sifilis, durere, febră, astenie, niveluri ridicate ale vitaminei D
PIELE
Erupții cutanate, decolorarea pielii, lipodistrofie, angioedem, transpirație
genitourinare
Proteinurie, uretrite, infecții ale tractului urinar, hematurie, ulcerații genitale, veruci anogenitali, poliurie, glicozurie
IMUN
Sindrom de reconstituire / reactivare imună, tulburări autoimune
HIPERSENSIBILITATE
Reactie alergica
ENDOCRIN
Hormoni paratiroidieni serici crescuți

INTERACȚIUNEA TAFERO EM DRUG

Aciclovir-valaciclovir: creșterea concentrației serice a tenofovirului Adefovir: scăderea efectului terapeutic al tenofovirului Aminoglicozide: creșterea concentrației serice a tenofovirului Carbamazepină: scăderea concentrației plasmatice de tenofovir Cidofovir: creșterea concentrației serice a tenofovirului Cobicistat: poate crește efectele toxice din tenofovir Diclofenac: pot intensifica efectul nefrotoxic al tenofovirului Fosfenitoină / fenitoină: scăderea concentrației serice a tenofovirului Lamivudină: creșterea efectelor toxice ale emtricitabinei AINS: creșterea efectului de nefrotoxicitate al tenofovirului Orlistat: scăderea concentrației serice a medicamentelor antiretrovirale Oxcarbazepină, fenobarbital , primidonă, rifabutină, rifampin, rifapentină, st. Sunătoare, tipranavir, acestea sunt medicamentele care implică scăderea concentrației serice de tenofovir

CONTRAINDICAȚIA TAFERO EM

Tafero EM nu trebuie utilizat la persoanele cu status necunoscut sau pozitiv 1. Tafero EM nu se utilizează ca monoterapie, se utilizează împreună cu alte medicamente retrovirale. Hipersensibilitate la lactație

PRECAUȚII

Tafero EM trebuie utilizat cu prudență, în timpul terapiei apar unele efecte adverse; Sindrom de reconstituire imună Acidoza lactică Hepatomegalie cu steatoză Toxicitate renală Exacerbările acute sau severe ale VHB au loc în timpul întreruperii tratamentului antiretroviral Insuficiență renală

PREGNANȚA ȘI LACTAREA

Categoria de sarcină: B Tafero EM trebuie utilizat cu prudență, este recomandat pentru un număr limitat de sarcină. În cazul unei deformări, Tafero EM nu trebuie sugerată pentru sarcină sau pentru femeile gravide. Nu se recomandă alăptarea

DEPOZITARE

Tafero tableta EM comprimat trebuie păstrată la temperaturi sub 30 ° C (86 ° F). Recipientul trebuie ținut departe de umiditate, căldură și lumină

DOSE MICI

Dacă pacientul nu ia doza de comprimat Tafero EM, trebuie să se consulte cu medicul. Pentru a evita problemele de toxicitate în caz de supradozaj, ați omis doza uitată și ați urmat programul regulat de dozare Nu luați doză dublă