Cumpăra Viropil | Preț medicament - daily generics.com

PRESTAREA INFORMAȚIILOR

Viropil este utilizat pentru adulții care cântăresc mai mult de 40 kg care suferă de infecție cu virusul imunodeficienței umane (HIV).

MECANISM

Dolotegravir: Medicamentul aparține unei clase de agent antiviral HIV-1. Împiedică integralizarea HIV în timp ce se limitează

la situsul activ integrat și oprește etapa de transfer a catenei de sinteză a ADN care este specifică pentru ciclul de replicare a virusului HIV.

Strandul care transferă analizele biochimice utilizând integrază rectificată HIV-1 și ADN substrat pre-procesat a dus la valori IC de 2,7nM și 12,6nM.

Tenofovir DF: Tenofovir DF efectuează o acțiune urâtă spre virală prin amenințarea cu întoarcerea în jurul transcriptazei

agregate prin lupta cu substratul regulat de deoxiadenozină 5 ‘trifosfat și după adăugarea în ADN, prin eliminarea lanțului ADN viral.

Tenofovir este utilizat pentru a opri sinteza ADN-ului viral, care este necesară pentru procesul de eliminare a lanțului.

Lamivudina, aparține clasei de analog sintetic nucleozidic.

Lamivudina care este fosforilată intracelular în metabolitul activ 5 ‘trifosfat (trifosfat de lamivudină 3TC-TP.

Acest metabolit activ implică în prevenirea revers transcriptazei prin terminarea lanțului după perfuzarea analogului de nucleotide

ABSORBŢIE

Concentrația plasmatică maximă de Dolotegravir este de 2 până la 3 ore.

Tenofovir DF: 1 ore plus / minus 0,4 ore și biodisponibilitatea este de 25%

Lamivudină: 1,5 ± 0,5 mcg / ml.

Biodisponibilitatea Lamivudinei este de 80–87%

DISTRIBUȚIE

Legarea de proteine ​​pentru Dolotegravir, Tenofovir, Lamivudină este de 98,9%, <0,7–7,2% și 36%.

METABOLISM

Dolotegravir este metabolizat în principal prin UGT1A1 cu o contribuție din partea CYP3A

Tenofovirul apare metabolizat la enzima citocromului P450

unde metabolizarea lamivudinei are trans sulfoxid și biotransformarea este

catalizată de sulfotransferaze.

EXCREŢIE

Forma neschimbată a dolotegravirului este excretată prin fecale este de 53% și urină 31%, iar lamivudina excretată prin urină

5,2% ± 1,4% prin metabolitul trans-sulfoxid

Timpul de înjumătățire plasmatică al Dolotegravir este de 14 ore, Tenofovir DF este de 17 ore, iar lamivudina este de 5 până la 7 ore.

CUM SĂ LUAȚI DROGURILE

Piror pentru a începe tratamentul cu Viropil, Pacientul trebuie monitorizat pentru prezența infecției cu VHB sau nu.

funcția renală și testul funcției hepatice.

Doza uzuală de Viropil este de un comprimat de Dolotegravir 50 mg, Tenofovir DF 300 mg, Lamivudină 300 mg trebuie administrată o dată pe zi.

Medicamentul este administrat pe stomacul gol.

Datorită reducerii problemelor neurologice. acest comprimat trebuie luat la ora patului.

Regimurile de dozare

Doza recomandată pentru viropil este de un comprimat de dolutegravir 50 mg + lamivudină 300 mg + tenofovir DF 300 mg

administrată pentru o dată pe zi.

Insuficiență renală:

Ajustarea dozelor este necesară pentru pacienții cu clearance-ul creatininei inițial <50-ml / min.

Insuficiență hepatică:

în timp ce pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată nu necesită ajustarea dozei.

Utilizare pediatrică: se utilizează pentru că pacienții nu sunt indicați de FDC

Utilizarea geriatrică: pentru pacienții vârstnici trebuie utilizată cu precauție.

DROGURI CAUZATE EFECTE LATERALE

Acidoza lactică

Agravarea VHB

Tulburări renale

Probleme psihiatrice

Probleme nervoase

Probleme legate de piele

Toxicitatea hepatică

Ciroza hepatică decompensată

pancreatita

Defectele osoase

Sindromul reconstituirii imunitare

Redistribuirea grăsimii

Cele mai frecvente efecte secundare;

Dureri de cap, durere, febră, dureri abdominale, dureri de spate, astenie, diaree, greață, dispepsie, vărsături, lipodistrofie, artralgie, insomnie

Anomalii de laborator;

Creșterea colesterolului, creșterea creatin kinazei, creșterea AST & ALT, hematurie, neutropenie, creșterea

amilaza serică

INTERACȚIUNEA DROGURILOR

Viropilul cu inducție CYP3A determină o creștere a clearance-ului de Viropil și conduce la reducerea concentrației plasmatice.

Viropilul cu warfarină determină fluctuații ale valorilor timpului protrombinei și INR.

Viropilul cu anti-convulsive cauzează un efect redus al concentrației acestor medicamente.

Viropilul cu anti-fungice, antidepresive sau antiinfecțioase cauzează un efect redus al concentrației acestor medicamente.

Viropilul cu anti-malariali, anti-micobacterii, blocante ale canalelor de calciu sau medicamente care scad lipidele determină efectul scăzut al concentrației acestor medicamente.

Când interacțiunea cu metformina sau dofetilida va determina creșterea concentrației plasmatice a acestor medicamente.

FOOD DRUG INTERACTION

Administrarea concomitentă de Dolotegravir cu substanțe care conțin minerale sau vitamine poate determina creșterea ionului

conținut, iar această modificare interferează cu absorbția de Dolotegravir și diminuează eficacitatea.

Apare o interacțiune minoră cu medicamentele alimentare.

Dieta trebuie menținută numai după consultarea medicului.

Alimente comune;

Raspuns de fructe sau suc

Sevilla portocalie

Vitamina E, C care conține alimente

Usturoi

Suplimente de calciu

CONTRAINDICAȚII

Reacția de hipersensibilitate apare la pacienți

Administrarea concomitentă cu dofetilidă

MĂSURI DE SIGURANȚĂ

Hepatomegalie severă cu staetoză / acidoză lactică: În timp ce utilizarea analogilor nucleozidici implică Lamivudină

singur sau în combinație va provoca efecte nocive asupra fătului. Utilizați Lamivudină cu prudență la pacienții cu afecțiuni hepatice cu factor cunoscut

Nou-debut sau agravare Insuficiență renală: care include cazuri cum ar fi insuficiența renală acută și sindromul fanconi

raportat cu Tenofovir DF. În timpul utilizării Tenofovir nu are date privind siguranța și eficacitatea la pacienți. Monitorizarea de rutină a datelor calculate

clearance-ul creatininei și fosforul seric.

Pacienți cu infecție concomitentă cu HIV-1 și HBV: se pot produce exacerbări de hepatită post-terapie la pacienții infectați cu

atât HIV-1, cât și HBV la schimbarea tratamentului cu Lamivudină care conține regimul HIV-1 la regimurile care conțin Lamivudină.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Categoria de sarcină a lamivudinei: C

Categoria de sarcină de Tenofovir și Dolotegravir: B

Medicamentul Viropil se transmite prin placentă, nu au fost observate defecte congenitale la primul trimestru

Medicamentul trebuie utilizat cu beneficiile probabil justifică probabil riscul.

Nu este permisă alăptarea.

DEPOZITAREA ȘI MANIPULAREA

Depozitați la temperaturi sub 30 ° C

Protejați medicamentul de căldură, umiditate și lumină

DOSE MICI

Dacă survine omisiunea, în timp ce vă aduceți aminte, luați-o curând altfel, lăsați-o pe cea nedorită. Mențineți programul regulat de dozare

Evitați doza ratată dacă este posibil. Vă rugăm să consultați medicul.

Nu se auto-medichează comprimatele de Viropil.

POTRIVIT DOZĂ

Supradozajul cu droguri nu are un antidot specific. Dacă apare la pacienți, atunci acestea trebuie monitorizate și furnizate standard

un tratament de susținere, dar doza mai mare de Tenofovir eliminată prin hemodializă cu o eficiență de extracție de aproximativ 54%

Întrebare acum:

Sunați-ne: +91(994)047–29–02

Trimiteți către: info@dailygenerics.com

Cumpăra Instgra | Preț medicament- dailygenrics.com

INSTGRA

DROGUL PROFILE

Profilul de droguri al Instgra

Tabletele Instgra sunt un medicament anti-retro viral, care conține un agent antiretroviral cunoscut sub numele de Dolotegravir.

Dolutegravir este denumit DTG utilizat în infecția cu HIV-1, clasificat ca inhibitor de integrază.

Dolotegravirul este utilizat, în general, în combinație cu alte medicamente antiretrovirale pentru rezultate îmbunătățite.

Tabletele Instgra sunt utilizate pentru reducerea progresiei infecției la SIDA, dar nu pentru vindecarea infecțiilor.

Dolutegravir se leagă de celulele infectate, blochează procesul de integrare și previne formarea în continuare a celulelor.

Instgra este clasificat din punct de vedere farmacologic ca;

Imunodeficiența virusului imunodeficienței integrază inhibitor de transfer de lanț.

Tabelele de instgra sunt medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală, utilizate numai la pacienții infectați cu HIV, cu prescripție adecvată, în cunoștința medicului.

Prescrierea informațiilor de la Instgra

Tabletele Instgra sunt utilizate în principal pentru tratarea infecției cu HIV-1 atât la adulți, cât și la copii și adolescenți cu vârsta de 12 ani sau peste, cu o greutate de cel puțin 40 kg.

Înainte de începerea tratamentului;

Integrarea inhibitorului de transfer al lanțului (INSTI) - substituție Q148 de rezistență plus două sau mai multe substituții suplimentare de rezistență la INSTI, răspunsul virologic sărăcit este detectat în timp ce se tratează cu Dolotegravir 50 mg ca de două ori pe zi.

Mecanismul Instgra

Dolotegravir este un operator antiviral HIV-1. Aceasta restrânge integraza HIV prin autoritate la locul dinamic și obstrucționând riscul de schimbare a lanțului de încorporare a ADN-ului retrovirus în celula gazdă. Faza de schimbare a catenei este fundamentală în ciclul de replicare a virusului HIV și are ca rezultat restrângerea mișcării virale.

Absorbţie

După administrarea unei singure doze de Instgra,

ASC: 53,6 mcg / ml; Cmax: 3,67 mcg / ml & Cmin: 1,11 mcg / ml

Concentrația plasmatică maximă de Dolotegravir este cuprinsă între 2 și 3 ore

Starea de echilibru a dozei de Dolotegravir se atinge în decurs de aproape 5 zile.

distribuire

Volumul aparent de distribuție este de 17,4 L

Dolutegravir se leagă în general la proteinele plasmatice umane cu 98,9% din doza de absorbție.

Metabolism

Metabolizarea lui Dolotegravir se produce în mare parte în ficat.

Metaboliții formați în timpul metabolizării au o perioadă de viață foarte scurtă.

Există trei căi metabolice majore, cum ar fi;

Prima cale: Glucuronidarea de către UGT1A1

Calea a doua: Apare prin oxidarea carbonului de către CYP3A4

A treia cale: defluorarea oxidativă și conjugarea cu glutation.

Excreţie

Doza de absorbție este eliminată după metabolizare;

53% în fecale ca formă neschimbată

31% în urină

Perioada de înjumătățire terminală a lui Dolotegravir este de 14 ore

Rata clearance-ului de Dolutegravir este de 1,0 l / oră.

Când să luați Instgra

Tableta Instgra trebuie administrată cu sau fără alimente.

Tabletele nu trebuie să fie rupte, zdrobite sau mestecate.

Schemele de dozaj ale Instgra

La adulți;

Pentru pacienții nou-născuți sau tratați cu INSTI:

Doza recomandată de Instgra este de 50 mg trebuie administrată ca o singură doză.

Administrarea concomitentă a inductorilor puternici de UGT1A sau CYP3A cum ar fi efavirenz, fosamprenavir / ritonavir, tipranavir / ritonavir sau rifampicină în nou-născut sau tratat cu INSTI;

Doza prescrisă este de 50 mg de comprimat Instgra, care trebuie administrat în două rânduri.

Pentru INSTI deja primit cu anumite substituții de rezistență INSTI;

Doza prescrisă este de 50 mg de Instgra trebuie administrată de două ori pe zi.

Nu a fost evaluată potența dozelor de Instgra de peste 50 mg ca de două ori pe zi.

Pentru copii:

Timp de 12 ani sau cu o greutate de cel puțin 40 kg:

Pentru pacienții noi sau cu INSTI deja tratat:

Doza recomandată este de 50 mg de Instgra trebuie administrată în doză unică.

În asociere cu efavirenz, fosamprenavir / ritonavir, tipranavir / ritonavir sau rifampicină; doza sugerată este de 50 mg de comprimat Instgra trebuie luat de două ori pe zi.

Potența Instgra nu a fost stabilită la copii și adolescenți cu vârsta sub 12 ani sau cu o greutate mai mică de 40 kg.

Înstrăgeți efectele secundare cauzate

Reacții adverse grave frecvente;

Reacții de hipersensibilitate

Ridicarea enzimelor hepatice

Redistribuirea grăsimii

Sindromul reconstituirii imunitare

Cele mai frecvente efecte secundare;

Insomnie

Vise anormale

Ameţeală

Durere de cap

Greaţă

Diaree

Eczemă

amețeală

Nivelul AST, AST

Bilirubina crescută

Creste creatin kinaza

Creșterea glicemiei

Creșterea lipazei

neutropenie

Post marketing:

Insuficiență hepatică acută

Toxicitatea hepatică

artralgia

mialgie

Anxietate

Alimentarea cu alimente medicamentoase

Dolotegravirul nu trebuie administrat concomitent cu substanțe care conțin minerale sau vitamine, poate conduce la creșterea conținutului de ioni, iar această modificare interferează cu absorbția de Dolotegravir și diminuează eficacitatea.

Apare o interacțiune minoră cu medicamentele alimentare.

Dieta trebuie menținută numai după ce a primit sfatul medicului.

Alimente comune;

Raspuns de fructe sau suc

Sevilla portocaliu

Vitamina E, C care conține alimente

Usturoi

Suplimente de calciu.

Măsuri de siguranță

Reacții anafilactice: Dacă pacientul poate contraindica componenta Instgra, tratamentul trebuie retras.

Severitatea infecției trebuie monitorizată.

Acordați măsuri generale de susținere.

Pacienți cu hepatită B sau C infectați: Există riscul de creștere a transaminazei serice în cazul tratamentului cu Dolotegravir.

Nivelele de transaminază au fost fiabile cu tulburări de reconstituire rezistente sau cu reactivarea hepatitei B, în special în cazul în care tratamentul împotriva hepatitei a fost tras înapoi.

Se recomandă efectuarea unui test adecvat de laborator înainte de începerea tratamentului, iar la pacienții cu boală hepatică fundamentală, de exemplu hepatita B sau C, se recomandă verificarea hepatotoxicității în timpul tratamentului cu Dolotegravir.

Redistribuirea grăsimii: Obezitatea este factorul major de risc care a apărut din cauza acumulării de grăsimi pe țesuturile organismului.

În această condiție, tratamentul trebuie întrerupt.

Sindromul reconstituirii imunitare: opriți tratamentul.

Interacțiune medicamentoasă

1. Dolotegravir interzice transportul cationic organic renal, OCT2 in vitro.

2. Dolotegravir interzice secreția tubulară a creatininei prin obstrucția OCT2 in vivo.

3. Administrarea concomitentă de dofetilid sau metformină (medicamente excretate prin OCT2) cauzează creșterea concentrației plasmatice a acestor medicamente.

4. Instgra combinat cu medicamente care induc enzime UGT1A3, UGT1A9, BCRP & P-gp și transportoare poate duce la epuizarea concentrației plasmatice Instgra.

5. Utilizarea concomitentă a Instgra cu medicamente care inhibă aceste enzime meionate de mai sus determină creșterea concentrației de Dolotegravir.

6. Concentrația plasmatică a dolotegravirului poate fi redusă cu etravirină.

7. Instgrarea cu nevirapină cauzează scăderea efectului concentrației de dolotegravir.

8. Instgra comprimate coadministrate cu inhibitori de protează cum ar fi fosamprenavir / ritonavir, tipranavir / ritonavir; determină scăderea efectului concentrației de Dolotegravir.

9. Instgrația cu anti-convulsivi poate determina scăderea efectului de consternare a lui Dolotegravir.

10. Administrarea concomitentă de tablete Instgra cu medicamente care conțin cationi polivalenți trebuie evitată, datorită diminuării efectului concentrației acestor cationi.

11. Rifampinul utilizat concomitent cu comprimatele Instgra conduce la scăderea efectului concentrației de Dolotegravir.

Posibile contraindicații

Reacțiile de hipersensibilitate pot apărea datorită faptului că pacienții pot fi contraindicați la componenta prezentă în tabletele Instgra.

Administrarea concomitentă a Instgra cu dofetilid sau metformin trebuie contraindicată deoarece această combinație poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice de dofetilid sau metformină și poate provoca evenimente care pot pune viața în pericol.

Sarcina și alăptarea

Categoria de sarcină B

Tabletele Instgra trebuie utilizate cu precauție în starea de sarcină numai după cunoașterea beneficiilor de risc asociate cu fătul.

Nu este permisă alăptarea pentru prevenirea răspândirii infecțiilor.

Depozitare și manipulare

Containerul cu tablete instgra trebuie păstrat la 25°C

Protejați-vă de lumină, căldură și umiditate.

Pierderea dozei

Tabletele Instgra sunt medicamente antiretrovirale, în cazul unei doze neprevăzute, pacientul trebuie să fie consultat cu medicul și să urmeze instrucțiunile.

Mențineți programul de dozare regulat.

Peste dozajul

Doza ratată este, de asemenea, unul dintre motivele pentru care se depășește doza.

Dacă survine o doză mai mare, pacientul trebuie să fie;

Oferiți tratamente de susținere

Monitorizați manifestarea în legătură cu dozajul în exces al Instgra.

Dializa nu este aplicabilă, deoarece are o proprietate de legare ridicată.