Cumpăra Viropil | Preț medicament - daily generics.com

PRESTAREA INFORMAȚIILOR

Viropil este utilizat pentru adulții care cântăresc mai mult de 40 kg care suferă de infecție cu virusul imunodeficienței umane (HIV).

MECANISM

Dolotegravir: Medicamentul aparține unei clase de agent antiviral HIV-1. Împiedică integralizarea HIV în timp ce se limitează

la situsul activ integrat și oprește etapa de transfer a catenei de sinteză a ADN care este specifică pentru ciclul de replicare a virusului HIV.

Strandul care transferă analizele biochimice utilizând integrază rectificată HIV-1 și ADN substrat pre-procesat a dus la valori IC de 2,7nM și 12,6nM.

Tenofovir DF: Tenofovir DF efectuează o acțiune urâtă spre virală prin amenințarea cu întoarcerea în jurul transcriptazei

agregate prin lupta cu substratul regulat de deoxiadenozină 5 ‘trifosfat și după adăugarea în ADN, prin eliminarea lanțului ADN viral.

Tenofovir este utilizat pentru a opri sinteza ADN-ului viral, care este necesară pentru procesul de eliminare a lanțului.

Lamivudina, aparține clasei de analog sintetic nucleozidic.

Lamivudina care este fosforilată intracelular în metabolitul activ 5 ‘trifosfat (trifosfat de lamivudină 3TC-TP.

Acest metabolit activ implică în prevenirea revers transcriptazei prin terminarea lanțului după perfuzarea analogului de nucleotide

ABSORBŢIE

Concentrația plasmatică maximă de Dolotegravir este de 2 până la 3 ore.

Tenofovir DF: 1 ore plus / minus 0,4 ore și biodisponibilitatea este de 25%

Lamivudină: 1,5 ± 0,5 mcg / ml.

Biodisponibilitatea Lamivudinei este de 80–87%

DISTRIBUȚIE

Legarea de proteine ​​pentru Dolotegravir, Tenofovir, Lamivudină este de 98,9%, <0,7–7,2% și 36%.

METABOLISM

Dolotegravir este metabolizat în principal prin UGT1A1 cu o contribuție din partea CYP3A

Tenofovirul apare metabolizat la enzima citocromului P450

unde metabolizarea lamivudinei are trans sulfoxid și biotransformarea este

catalizată de sulfotransferaze.

EXCREŢIE

Forma neschimbată a dolotegravirului este excretată prin fecale este de 53% și urină 31%, iar lamivudina excretată prin urină

5,2% ± 1,4% prin metabolitul trans-sulfoxid

Timpul de înjumătățire plasmatică al Dolotegravir este de 14 ore, Tenofovir DF este de 17 ore, iar lamivudina este de 5 până la 7 ore.

CUM SĂ LUAȚI DROGURILE

Piror pentru a începe tratamentul cu Viropil, Pacientul trebuie monitorizat pentru prezența infecției cu VHB sau nu.

funcția renală și testul funcției hepatice.

Doza uzuală de Viropil este de un comprimat de Dolotegravir 50 mg, Tenofovir DF 300 mg, Lamivudină 300 mg trebuie administrată o dată pe zi.

Medicamentul este administrat pe stomacul gol.

Datorită reducerii problemelor neurologice. acest comprimat trebuie luat la ora patului.

Regimurile de dozare

Doza recomandată pentru viropil este de un comprimat de dolutegravir 50 mg + lamivudină 300 mg + tenofovir DF 300 mg

administrată pentru o dată pe zi.

Insuficiență renală:

Ajustarea dozelor este necesară pentru pacienții cu clearance-ul creatininei inițial <50-ml / min.

Insuficiență hepatică:

în timp ce pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată nu necesită ajustarea dozei.

Utilizare pediatrică: se utilizează pentru că pacienții nu sunt indicați de FDC

Utilizarea geriatrică: pentru pacienții vârstnici trebuie utilizată cu precauție.

DROGURI CAUZATE EFECTE LATERALE

Acidoza lactică

Agravarea VHB

Tulburări renale

Probleme psihiatrice

Probleme nervoase

Probleme legate de piele

Toxicitatea hepatică

Ciroza hepatică decompensată

pancreatita

Defectele osoase

Sindromul reconstituirii imunitare

Redistribuirea grăsimii

Cele mai frecvente efecte secundare;

Dureri de cap, durere, febră, dureri abdominale, dureri de spate, astenie, diaree, greață, dispepsie, vărsături, lipodistrofie, artralgie, insomnie

Anomalii de laborator;

Creșterea colesterolului, creșterea creatin kinazei, creșterea AST & ALT, hematurie, neutropenie, creșterea

amilaza serică

INTERACȚIUNEA DROGURILOR

Viropilul cu inducție CYP3A determină o creștere a clearance-ului de Viropil și conduce la reducerea concentrației plasmatice.

Viropilul cu warfarină determină fluctuații ale valorilor timpului protrombinei și INR.

Viropilul cu anti-convulsive cauzează un efect redus al concentrației acestor medicamente.

Viropilul cu anti-fungice, antidepresive sau antiinfecțioase cauzează un efect redus al concentrației acestor medicamente.

Viropilul cu anti-malariali, anti-micobacterii, blocante ale canalelor de calciu sau medicamente care scad lipidele determină efectul scăzut al concentrației acestor medicamente.

Când interacțiunea cu metformina sau dofetilida va determina creșterea concentrației plasmatice a acestor medicamente.

FOOD DRUG INTERACTION

Administrarea concomitentă de Dolotegravir cu substanțe care conțin minerale sau vitamine poate determina creșterea ionului

conținut, iar această modificare interferează cu absorbția de Dolotegravir și diminuează eficacitatea.

Apare o interacțiune minoră cu medicamentele alimentare.

Dieta trebuie menținută numai după consultarea medicului.

Alimente comune;

Raspuns de fructe sau suc

Sevilla portocalie

Vitamina E, C care conține alimente

Usturoi

Suplimente de calciu

CONTRAINDICAȚII

Reacția de hipersensibilitate apare la pacienți

Administrarea concomitentă cu dofetilidă

MĂSURI DE SIGURANȚĂ

Hepatomegalie severă cu staetoză / acidoză lactică: În timp ce utilizarea analogilor nucleozidici implică Lamivudină

singur sau în combinație va provoca efecte nocive asupra fătului. Utilizați Lamivudină cu prudență la pacienții cu afecțiuni hepatice cu factor cunoscut

Nou-debut sau agravare Insuficiență renală: care include cazuri cum ar fi insuficiența renală acută și sindromul fanconi

raportat cu Tenofovir DF. În timpul utilizării Tenofovir nu are date privind siguranța și eficacitatea la pacienți. Monitorizarea de rutină a datelor calculate

clearance-ul creatininei și fosforul seric.

Pacienți cu infecție concomitentă cu HIV-1 și HBV: se pot produce exacerbări de hepatită post-terapie la pacienții infectați cu

atât HIV-1, cât și HBV la schimbarea tratamentului cu Lamivudină care conține regimul HIV-1 la regimurile care conțin Lamivudină.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Categoria de sarcină a lamivudinei: C

Categoria de sarcină de Tenofovir și Dolotegravir: B

Medicamentul Viropil se transmite prin placentă, nu au fost observate defecte congenitale la primul trimestru

Medicamentul trebuie utilizat cu beneficiile probabil justifică probabil riscul.

Nu este permisă alăptarea.

DEPOZITAREA ȘI MANIPULAREA

Depozitați la temperaturi sub 30 ° C

Protejați medicamentul de căldură, umiditate și lumină

DOSE MICI

Dacă survine omisiunea, în timp ce vă aduceți aminte, luați-o curând altfel, lăsați-o pe cea nedorită. Mențineți programul regulat de dozare

Evitați doza ratată dacă este posibil. Vă rugăm să consultați medicul.

Nu se auto-medichează comprimatele de Viropil.

POTRIVIT DOZĂ

Supradozajul cu droguri nu are un antidot specific. Dacă apare la pacienți, atunci acestea trebuie monitorizate și furnizate standard

un tratament de susținere, dar doza mai mare de Tenofovir eliminată prin hemodializă cu o eficiență de extracție de aproximativ 54%

Întrebare acum:

Sunați-ne: +91(994)047–29–02

Trimiteți către: info@dailygenerics.com

Купить Afatinib-30mg | Afatinib-30mg цена лекарства - applephaarma.su

Afatinib 30mg

ОПИСАНИЕ

xovoltib 30mg относится к производному хиназолина и бутанамида, который действует как ингибитор тирозинкиназы

рецепторы эпидермального фактора роста (ERBB RECEPTORS) и используются при лечении метастатического рака немелкоклеточного рака легких.

xovoltib 30mg - это отпускаемые по рецепту лекарства, которые используются под руководством медицинских работников.

ПОКАЗАНИЯ

Ксоволтиб в дозе 30mg показан для лечения определенного типа рака легких (немелкоклеточного рака легких), который распространился на другие части тела.

ДОЗИРОВКА

Ксоволтиб назначил дозу для лечения немелкоклеточного рака легкого следующим образом:

Для взрослых:

Предписанная доза составляет 40 Mg один раз в день.

Для детской дозировки:

Возраст 0-17 лет не изучается у детей.

Препарат не следует применять в возрасте до 18 лет

Для почечной обесценения:

предписанная доза составляет 30 Mg один раз в день

Принимайте Ксоволтиб натощак. Принимать препарат за 1 час до или через 2 часа после еды

Избегайте порезов или раздавливания планшета.

МЕХАНИЗМ

xovoltib 30mg блокирует активирующие сайты, называемые тирозинкиназами различных белков в клетке. Эти белки, скорее всего, разовьют рост рака, когда опухоль включает в себя мутацию гена EGFR. Остановив эти цели, он нацелится на то, что рак уменьшится.

Меры предосторожности

Diarrhae:

Наиболее нормальное состояние для людей, принимающих этот препарат, чтобы иметь диарею. В определенной ситуации эта диарея может быть серьезной. Тяжелая диарея может вызвать обезвоживание и почечные проблемы, которые иногда могут привести к смерти. Во время вашего лечения с Xovoltib 20 Mg, ваш доктор должен также лечить диарею в первую очередь.

Печеночная токсичность: Xovoltib 30mg может усугубить проблемы с печенью. Доктор будет сдавать анализы крови для контроля функции печени до и во время лечения этим препаратом.

Кератит: если пациенты подтверждают подозрение на кератит или язвенный кератит, то следует прекратить или прекратить прием препарата

Интерстициальная болезнь легких (ILD): препарат Xovoltib 30mg может привести к легким и проблемы с дыханием. Немедленно сообщите врачу о новых или обострении проблемы с легкими при приеме данного препарата. Эти проблемы могут включать одышку, кашель или лихорадку.

Буллезное и эксфолиативное кожное заболевание: 30mg ксоволтиба могут сильно повлиять на кожу и показать покраснение, сыпь и прыщи. Немедленно сообщите врачу, если у вас есть серьезные кожные реакции, такие как шелушение или образование пузырей.

Эмбрио-фетальная токсичность:

xovoltib 30mg причинит вред плоду при назначении беременным женщинам.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

• Потеря аппетита

• Тошнота

• Рвота

• Понос

• Раны

• Прыщи

• Зуд

• Сыпь

• Сухая кожа

• инфекция ногтей

Серьезные побочные эффекты:

• проблемы с дыханием

• Кашель и лихорадка

• пожелтение кожи

• коричневая моча

• кровотечение или кровоподтеки

• Слабость

• затуманенное зрение

• быстрое сердцебиение

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

Сопутствующие Xovoltib 30mg с P-gpinhibitors (циклоспорин A, кетоконазол верапамил) увеличит воздействие Afatinib

Взаимодействие Xovoltib 30mg с P-gpinducers (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал) снизит воздействие Afatinib

МЕСТО ХРАНЕНИЯ

Xovoltib 30mg хранить в 25 ℃.

Держите Xovoltib 30mg от детей.

Пропущенная доза

Если пациент пропустил прием дозы Ксоволтиба 30mg , пропущенную дозу следует пропустить и следовать обычному режиму дозирования.

Не занимайтесь самолечением. Не удваивайте дозу.

Запрос сейчас:

Позвоните нам: +91 9987711567

Почта для:    info@applepharma.su

Cumpăra Viraday| Preț Viraday medicament - dailygenerics

VIRADAY

Profilul de droguri al lui Viraday

Tabletele viraday conțin constituenți activi care au medicamente antiretrovirale cunoscute sub numele de fumarat de tenofovir disoproxil, efavirenz, emtricitabină.

Viraday este un produs aprobat de FDA, care este activ împotriva infecției HIV 1 condiție.

Componentele conținând viraday sunt;

Efavirenz: inhibitor non-nucleozidic de reverstranscriptază

Emtricitabină: Inhibitori nucleozidici de revers transcriptază

Tenofovir DF: inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază.

Toate aceste medicamente sunt implicate în inhibarea enzimei revers transcriptazei, care este esențială pentru multiplicarea virale.

Tabletele viraday nu sunt considerate medicamente curative, dar vor diminua cantitatea de HIV din organism și vor împiedica progresul în SIDA.

Prescrierea informațiilor despre Viraday

Informațiile obișnuite de prescriere ale comprimatelor viraday sunt utilizate pentru a trata infecția cu HIV-1 prin utilizarea singură sau prin combinarea cu alte medicamente antiretrovirale.

O utilizare viraday este valabilă pentru adulți și copii și adolescenți cu vârsta de cel puțin 12 ani.

Mecanismul lui Viraday

efavirenz:

Efavirenz prezintă activitate antiretrovirală prin inhibarea enzimei revers transcriptazei care este enzima ADN polimerază direcționată cu ARN viral esențial.

Formarea formei active trifosforilate este necesară pentru efectul efavirenzului, variația apare intracelular.

Pe baza tipului celular prezent în organism este necesar pentru fosforilare.

Intervenția generării de copii ADN ale ARN-ului viral se produce prin inhibarea enzimei RT.

Aceste noi copii ADN sunt necesare pentru o nouă producție virale.

Aceasta se încheie ca inhibare a diviziunii celulare.

emtricitabină:

Emtricitabina este transformată în formă activă cunoscută sub denumirea de trifosfat de emtricitabină 5 ‘, care este esențială pentru inhibarea proliferării virale. Acest metabolit se luptă cu deoxicitină 5 ‘trifosfat, este un substrat natural și se îmbină în ADN viral, ceea ce duce la eliminarea lanțului.

Tenofovir DF:

Aceasta este similară cu cea a emtricitabinei, tenofovirul se luptă cu substratul numit 5 ‘trifosfat de deoxiadenozină și a fuzionat în ADN-ul virusului care se poate încheia ca interzicerea activității RT.

În cele din urmă, multiplicarea virale devine afectată.

NRT este o enzimă necesară pentru asamblarea virionului, tenofovir DF determină inhibarea alungirii lanțului viral și produce distrugerea imatură a transcripției ADN, conducând la obstrucția multiplicării virale.

Tenofovir DF este un eliminator de lanț.

Absorbţie

Timpul de concentrație plasmatică a efavirenz este de 3 până la 5 ore

Starea de echilibru a efavirenzului este atinsă între 6 și 10 zile.

Timpul de concentrație plasmatică a emtricitabinei ajunge în decurs de o oră.

Biodisponibilitatea tenofovirului are loc cu 25%

Concentrația plasmatică maximă este de 1,0 ± 0,4 ore.

distribuire

Volumul de distribuție a tenofovirului este de 1,3 ± 0,6 L / kg.

Tenofovir are o capacitate scăzută de legare la proteinele plasmatice cu interval de 0,7 până la 7,2%

Emtricitabina este puternic legată de proteinele plasmatice cu 80%.

Rata de plasmă din sânge a emtricitabinei este de 1,0

Capacitatea de legare a efavirenz la proteinele plasmatice umane este de 99,5 până la 99,7%.

Metabolism

Metabolizarea efavirenzului este implicată în izoenzimele CYP3A și CYP2B6.

Metabolitul efavirenz este indus majoritar de izoenzimele citocromului la metaboliții hidrolizați.

Metabolizarea tenofovirului nu este mediată de enzimele citocromului.

Procesul de metabolizare al emtricitabinei nu este atât de clar.

Excreţie

Aproape 70% din emtricitabină se produce în urină, 13,7% în fecale.

Perioada de înjumătățire plasmatică prin eliminare a emtricitabinei este de 10 ore.

Doza de tenofovir de aproape 32% trebuie recuperată în urină, care este în formă neschimbată.

Perioada de înjumătățire plasmatică prin eliminare a tenofovirului este de 17 ore.

Eliminarea tenofovirului se produce în principal prin filtrarea glomerulară și secreția tubulară.

Perioada medie de înjumătățire a efavirenzului este de 52 până la 76 de ore

Eliminarea are loc prin urină la 14 până la 34%; fecale la 16 până la 61%.

Când să luați Viraday

Tabletele viraday trebuie luate pe stomacul gol la ora patului.

Schemele de dozaj de la Viraday

Doza recomandată de Viraday atât pentru adulți, cât și pentru copii și adolescenți cu vârsta de 12 ani sau mai mult, un comprimat trebuie administrat în doză unică.

În insuficiență renală:

Viraday este o tabletă cu doză fixă ​​combinată, dacă pacientul poate necesita ajustarea dozei, nu trebuie recomandată în condiții moderate sau severe, cu clearance-ul creatininei sub 50 ml / min.

Utilizarea concomitentă de rifampin:

Pacienții cu greutate de 50 kg sau mai mult, Viraday trebuie combinat cu rifampicină, prin creșterea dozei de efavirenz 200 mg / zi.

Viraday a cauzat efecte secundare

Cele mai frecvente efecte adverse;

Agravarea severă severă a hepatitei B

Acidoza lactică și hepatomegalie cu steatoză

Tulburări nervoase

Început sau înrăutățire a insuficienței renale

Eczemă

Leziuni hepatice

Defectele osoase

Sindromul reconstituirii imunitare

Redistribuirea grăsimii

Reacții adverse frecvente;

Diaree

Greaţă

Vărsături

Oboseală

Infecții și infestări

sinuzita

Infecții ale tractului respirator

rinofaringita

Durere de cap

Ameţeală

Anxietate

depresiune

Insomnie

Eczemă

Anomalie de laborator;

Niveluri crescute de;

Colesterol

Creatin kinaza

Amilază serică

Fosfataza alcalină

AST, ALT

Glucoza din sange

glicozurie

neutropenie

trigliceridele

Rapoartele post-marketing:

palpitaţii

Tinitus

amețeală

ginecomastia

Vedere anormală

Constipație

Malabsorbție

Astenie

Tulburări hepatobiliare

Alergie

pancreatita

Alimentarea cu alimente medicamentoase

Tabletele sunt administrate pe stomacul gol, la culcare, din cauza scăderii problemelor neurologice.

Măsuri de siguranță

Eficacitatea medicamentului Viraday nu a fost evaluată la pacienții cu infecții HIV-1 HBV co.

Testul funcției hepatice trebuie supus periodic pentru prevenirea agravării infecției cu hepatită la pacienții care întrerupe tratamentul.

Trebuie luate măsuri de precauție la pacienții suspectați;

Pacienți infectați cu HIV-1 HBV

Interacțiuni medicamentoase

Acidoza lactică sau hepatomegalie cu steatoză: opriți tratamentul

Administrarea concomitentă a unor medicamente: Unele consumuri concomitente de medicamente ar trebui să provoace efecte adverse.

Prelungirea intervalului QT: monitorizați periodic ECG și pacienții pot trata cu medicamente alternative.

Simptome psihiatrice: factorii de risc ar trebui să fie frecvent și să beneficieze de măsuri de susținere

Simptomele nervoase: Pentru a reduce simptomele, trebuie să luați Viraday la ora patului

Insuficiență renală: În condiții severe, întrerupeți tratamentul.

Riscul de reproducere: Viraday este contraindicat condiției de sarcină. Evitați să rămâneți gravidă

Erupție: ar trebui să se acorde un tratament alternativ

Toxicitatea hepatică: Trebuie efectuată periodic o analiză a funcției hepatice

Defectele osoase: Suplimentele cu vitamina D trebuie administrate pacienților, monitorizând densitatea minerală osoasă.

Convulsii: furnizați medicamente anti-convulsive și monitorizați riscul convulsiilor.

Sindromul reconstituirii imunitare: întrerupeți tratamentul

Redistribuirea grăsimii: întrerupeți tratamentul. Riscul major de redistribuire a grăsimii este obezitatea.

Interacțiune medicamentoasă

Substratul CYP3A sau CYP2B6 asociat cu Viraday determină scăderea concentrației plasmatice a acestor substraturi.

Viraday cu inductori CYP3A determină creșterea clearance-ului efavirenz conducând la scăderea concentrațiilor plasmatice.

Administrarea concomitentă de Viraday cu medicamente care reduc funcțiile renale poate duce la creșterea concentrației plasmatice a Emtricitabine și tenofovir DF conducând la creșterea efectelor adverse.

Tabletele viraday combinate cu atazanavir și alte inhibitori de protează determină scăderea efectului concentrației de atazanavir și creșterea concentrației de tenofovir.

Viraday cu Didanozină cauzează creșterea efectului concentrației de Didanozină

Viraday împreună cu alte INNRT determină creșterea sau scăderea efectului concentrației de efavirenz.

Viraday cu anticoagulante, anti-convulsive, antidepresive sau antifungice duce la scăderea efectului de concentrare a acestor medicamente.

Viraday combinat cu orice blocant antiinfecțios, anti-micobacterian, anti-malaric sau cu canale de calciu determină scăderea efectului concentrației acestor medicamente.

Viraday cu medicamente care scad lipidele, contraceptive hormonale sau supresoare imune, cauzează scăderea efectului concentrației acestor medicamente.

Posibile contraindicații

Reacțiile anafilactice pot apărea datorită faptului că pacienții pot contraindica componenta prezentă în comprimatele de tip Viraday.

Viraday este contraindicat unor medicamente, cum ar fi;

Voriconazol

Administrarea concomitentă de Viraday cu voriconazol, efavirenz, unul dintre componentele active prezente în Viraday, cauzează epuizarea concentrației plasmatice a voriconazolului, ceea ce poate duce la pierderea efectelor terapeutice.

Sarcina și alăptarea

Categoria de sarcină D

Viraday nu trebuie utilizat în perioada de sarcină și lactație.

Depozitare și manipulare

Conținutul de tablete pentru comprimatele viraday trebuie păstrat la 25oC (77oF)

Protejați recipientul de umiditate, căldură și lumină.

Pierderea dozei

Pierderea dozei de Viraday trebuie evitată.

În cazul unei doze pierdute de Viraday, trebuie să consultați medicul și să urmați instrucțiunile.

Trebuie menținută o schemă de dozare obișnuită a tabletei Viraday.

Peste dozajul

Doza de supradozaj de comprimate de tip Viraday se produce datorită unei doze pierdute.

Doza peste efavirenz este cauzată de simptomele sistemului nervos.

Aproape 3 ore de dializă, elimină 30% din doza de emtricitabină din organism în decurs de 1,5 ore de la administrarea dozei.

Tenofovirul este ușor de îndepărtat cu intervalul de 54% prin dializă.

După 4 ore de dializă, aproape 10% din doză trebuie extrasă din organism.