TAFERO 25毫克(替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺) applepharma.cn

描述

替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺 是一种抗肝病毒和抗逆转录病毒药物。在HIV感染的患者中，Tafero不是单独使用的，它可能与其他一些抗逆转录病毒药物如 恩曲他滨 ，cobicistat或 达芦那韦 结合使用。起初，Tafero属于抗逆转录病毒（核苷类逆转录酶抑制剂），现在Tafero具有抗肝炎病毒特性，可用于治疗乙型肝炎病毒感染

用途

之前使用的Tafero片剂，用于HIV-1感染Tafero片剂也适用于治疗乙型肝炎病毒感染，通过减少病毒Tafero用于慢性乙型肝炎感染的进展，是不可治愈但它能够预防病毒传播

类别

抗逆转录病毒药物

抗肝炎药物

Tafero平板电脑

Tafero片剂的常用剂量是，一片含有25毫克替诺福韦阿拉芬胺应作为单剂量服用Tafero片剂应与食物一起服用肌酐清除率<15毫升 / 分，不建议使用Tafero在失代偿期肝硬化：Tafero不应该建议在开始治疗之前：患者应检查HIV-1感染，建议在HIV-1阳性患者中联合使用其他抗逆转录病毒药物。耐心。

作品

Tafero- 替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺 （TAF）TAF是替诺福韦（母体药物）的前药。首先，TAF渗透到肝细胞中，因为它具有亲脂性细胞渗透能力。进入细胞后，TAF通过羧酸酯酶-1进行水解，形成替诺福韦。替诺福韦参与细胞内代谢，其被磷酸化为替诺福韦三磷酸。

替诺福韦三磷酸被认为是具有抗病毒特性的活性代谢物，并且通过乙型肝炎逆转录酶整合到病毒DNA中并且导致抑制病毒产生，因此导致病毒链的终止。链。

身体如何适用于Tafero片剂

口服给药后，Tafero片剂的吸收迅速发生。峰值等离子体时间在0.48小时内发生

服用Tafero片剂时食物的作用包括：高脂肪餐，替诺福韦阿拉芬胺的效果是1.65 Tafero与人血浆蛋白高度结合近80％血浆比例为1.0

替诺福韦阿拉福胺的代谢在组织蛋白酶A，羧酸酯酶-1的帮助下发生。替诺福韦阿芬那酰胺的半衰期为0.51小时。尿液排出量<1％;粪便31.7％

警告和预防措施

1.使用Tafero片停止抗乙型肝炎治疗后，乙型肝炎感染严重加重。为避免患者出现这种不良情况，应经常观察肝功能。

2.在HBV / HIV-1共感染患者中暴露加强HIV-1拮抗作用在HIV感染患者中，建议采用联合治疗以避免共感染患者的这种情况。在开始治疗前检查所有HBV感染患者的HIV抗体。

3.肾脏损害的新发生和恶化肾功能低下的患者，立即停止Tafero片剂治疗，并经常监测血清磷，血清肌酐，尿蛋白，尿糖和肌酐清除率。

4.乳酸性酸中毒或严重肝肿大伴脂肪变性如果患者出现这种情况，立即停止治疗并提供安全措施

药物相互影响

Tafero联合P-gp或BCRP强抑制剂，结果改变了替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺 P-gp或BCRP诱导剂的吸收，与Tafero片剂联合导致Tafero治疗效果丧失

具有P-gp或BCRP中度抑制剂的Tafero导致吸收升高因此导致替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺 Tafero片剂与抗惊厥药（苯妥英，卡马西平或苯巴比妥），抗分枝杆菌（利福平，利福喷汀或利福布汀）或草药产品的血浆浓度相结合（st Johns wort）导致Tafero浓度的影响

副作用

重大不利影响

乳酸性酸中毒或严重肝肿大伴脂肪变性
治疗后恶化状态下乙型肝炎病毒感染的再激活

发生肾损伤

一些不良影响

头痛

疲劳

咳嗽

恶心

背痛

腹痛

骨矿物质密度降低

糖尿

肌酸激酶升高

淀粉酶脂肪酶升高。

失败的剂量

一旦错过剂量，患者必须咨询医生并按照说明进行操作。另一方面，应该跳过错过的剂量并从定期给药时间表开始。

超过剂量

在过量剂量条件下，有两个步骤：

1.检查由于过量给药引起的毒性和症状的沉积

2.血液透析，一种消除Tafero过量剂量的方法，分离系数为54％

存储

Tafero片剂容器在室温30℃以下储存。Tafero片剂容器在室温下储存