HEPBEST
DESCRIPCIÓN
Tenofovir Alafenamide es un medicamento anti-hepaciviral y anti-retroviral. En pacientes infectados por VIH, Hepbest no se usa solo y puede combinarse con algunos otros medicamentos antirretrovirales como Emtricitabine, cobicistat o darunavir. Al principio, Hepbest pertenece a un antirretroviral (inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los nucleósidos), ahora Hepbest tiene propiedades anti-hepaciviral que se usan contra la infección viral de la hepatitis B
USOS
El uso previo de la tableta Hepbest, utilizada en la infección por VIH-1, la tableta Hepbest también está indicada para el tratamiento de la infección viral de la hepatitis B, al reducir el avance del virus Hepbest utilizado en la infección crónica de la hepatitis B, no es curable pero puede prevenir la transmisión viral
CATEGORÍA
Medicamento antirretroviral
Medicamento anti-hepaciviral
Medicamento anti-hepaciviral
Hepbest TABLET
La dosis habitual del comprimido de Hepbest es: un comprimido que contenga 25 mg de Tenofovir Alafenamida debe tomarse como una dosis única. El comprimido de Hepbest debe administrarse con los alimentos En un rango de depuración de creatinina <15 ml / min, no se recomienda el uso de Hepbest En cirrosis descompensada: no debe recomendado antes de iniciar la terapia: los pacientes deben examinar la infección por VIH-1 para recomendar una combinación de otros medicamentos antirretrovirales en pacientes con VIH-1 positivo.
TRABAJOS
Hepbest-Tenofovir Alafenamide (TAF) es un profármaco de tenofovir (medicamento principal) Al principio, el TAF penetra en las células hepáticas porque tiene capacidad permeable a las células lipófilas. Después de entrar en las células, el TAF se hidroliza mediante el uso de carboxilesterasa-1 y se forma como tenofovir. Tenofovir participa en el metabolismo intracelular, que se fosforila en trifosfato de tenofovir. El trifosfato de tenofovir se considera un metabolito activo que tiene propiedades antivirales y se integra en el ADN viral por medio de la enzima transcriptasa inversa de la hepatitis B y conduce a inhibir la producción viral, lo que se traduce en la terminación de la cadena viral.
Cómo funciona el cuerpo para las pastillas Hepbest.
Después de una administración oral, la absorción de la tableta de Hepbest ocurre rápidamente. El tiempo máximo de plasma ocurre dentro de las 0.48 horas. El efecto de los alimentos mientras se toma la tableta de Hepbest se incluye como; Con una comida rica en grasas, el efecto de Tenofovir Alafenamida es de 1.65 Hepbest está altamente ligado a la proteína plasmática humana en casi el 80%. La ración de plasma sanguíneo es de 1.0 Metabolismo de Tenofovir Alafenamida se produce con la ayuda de la catepsina A, carboxilesterasa-1. Tenofovir Alafenamide es de 0.51 horas. La excreción ocurre a través de la orina <1%; heces 31.7%
EFECTOS SECUNDARIOS
Efectos adversos importantes;
Acidosis láctica o hepatomegalia grave con esteatosis.
Reactivación de la infección viral por hepatitis B en empeoramiento de la condición después de la terapia
Se produce daño renal
Algunos de los efectos indeseables;
Dolor de cabeza
Fatiga
Tos
Náusea
Dolor de espalda
Dolor abdominal
Reducción de la densidad mineral ósea.
Glucosuria
Elevación de la creatina quinasa.
Amilasa lipasa elevada.
Acidosis láctica o hepatomegalia grave con esteatosis.
Reactivación de la infección viral por hepatitis B en empeoramiento de la condición después de la terapia
Se produce daño renal
Algunos de los efectos indeseables;
Dolor de cabeza
Fatiga
Tos
Náusea
Dolor de espalda
Dolor abdominal
Reducción de la densidad mineral ósea.
Glucosuria
Elevación de la creatina quinasa.
Amilasa lipasa elevada.
ADVERTENCIA Y PRECAUCION
1. Después del cese de la terapia contra la hepatitis B mediante el uso con la tableta Hepbest, concluyó con un agravamiento intenso y grave de la infección por hepatitis B. Para evitar esta condición adversa en los pacientes, la función hepática debe observarse con frecuencia.
2. Exposición al refuerzo del antagonismo del VIH-1 en pacientes coinfectados con VHB / VIH-1 En pacientes infectados con VIH, se sugiere una terapia combinatoria para evitar esta afección en pacientes coinfectados. Verifique el anticuerpo contra el VIH en todos los pacientes infectados con VHB antes de comenzar la terapia.
3. Nuevo comienzo y empeoramiento del daño renal. Paciente con baja capacidad de función renal, detener la terapia con el comprimido Hepbest inmediatamente y controlar con frecuencia el fósforo sérico, la creatinina sérica, la proteína en la orina, la glucosa en la orina y el aclaramiento de creatinina.
4. Acidosis láctica o hepatomegalia grave con esteatosis. Si esta condición ocurrió en los pacientes, suspenda inmediatamente la terapia y proporcione medidas de seguridad.
2. Exposición al refuerzo del antagonismo del VIH-1 en pacientes coinfectados con VHB / VIH-1 En pacientes infectados con VIH, se sugiere una terapia combinatoria para evitar esta afección en pacientes coinfectados. Verifique el anticuerpo contra el VIH en todos los pacientes infectados con VHB antes de comenzar la terapia.
3. Nuevo comienzo y empeoramiento del daño renal. Paciente con baja capacidad de función renal, detener la terapia con el comprimido Hepbest inmediatamente y controlar con frecuencia el fósforo sérico, la creatinina sérica, la proteína en la orina, la glucosa en la orina y el aclaramiento de creatinina.
4. Acidosis láctica o hepatomegalia grave con esteatosis. Si esta condición ocurrió en los pacientes, suspenda inmediatamente la terapia y proporcione medidas de seguridad.
LA INTERACCIÓN DE DROGAS
Hepbest combinado con inhibidores potentes de P-gp o BCRP, los resultados como la alteración de la absorción de Tenofovir Alafenamide P-gp o los inductores de BCRP, combinados con las tabletas de Hepbest causan la pérdida del efecto terapéutico de Hepbest Hepbest con P-gp o BCRP, como resultado de inhibidores moderados. la elevación por absorción causa concentración plasmática de comprimidos de Tenofovir Alafenamide Hepbest combinados con anticonvulsivos (fenitoína, carbamazepina o fenobarbital), antimicobacterianos (rifampicina, rifapentina o rifabutina) o productos herbales (hierba de San Juan) que disminuyen en el efecto de la concentración de Hepbest
EMBARAZO Y LACTANCIA
Hepbest es uso racional, en algunos pacientes se produce transformación placentaria.
En la lactancia materna y la condición de la lactancia, Hepbest se utiliza únicamente bajo la dirección de un médico.
En la lactancia materna y la condición de la lactancia, Hepbest se utiliza únicamente bajo la dirección de un médico.
Sobre la dosis
En condiciones de sobredosificación, se siguen dos pasos:
1. Examine la deposición de toxicidad y los síntomas se produjeron debido a una sobre dosis
2. Hemodiálisis, un método involucrado en la erradicación de la sobredosis de Hepbest con un coeficiente de separación del 54%.
1. Examine la deposición de toxicidad y los síntomas se produjeron debido a una sobre dosis
2. Hemodiálisis, un método involucrado en la erradicación de la sobredosis de Hepbest con un coeficiente de separación del 54%.
ALMACENAMIENTO
El envase de las tabletas de Hepbest se almacena a temperatura ambiente por debajo de 30 °. El envase de Hepbest se debe mantener en un lugar seco y fresco, libre de calor y humedad.
Dosis perdida
Una vez que se olvidó la dosis, el paciente debe consultar con un médico y seguir las instrucciones. De otra manera, la dosis olvidada se debe omitir y proceder del horario regular de dosificación.
