Купить Velpanat | Velpanat цена лекарства - applepharma.su

VELPANAT

ОПИСАНИЕ : 

Velpanat является комбинацией фиксированных доз этих двух наиболее широко используемых противовирусных агентов. Софосбувир и Велпатасвир являются противовирусными агентами прямого действия, которые участвуют в лечении хронической вирусной инфекции гепатита С. Софосбувир обычно комбинируется с другим противовирусным средством для проявления выраженных эффектов. Velpanat является продуктом, одобренным FDA, который используется при хроническом ВГС. Velpanat следует использовать при вирусных инфекциях гепатита С, связанных с генотипом I, II, III, IV, V или VI.

РАБОТАЕТ

Софосбувир является ингибитором белка NS5B, белок необходим для производства вируса. Софосбувир является пролекарственной формой, которая превращается в активную уридин-трифосфатную форму, которая необходима для противовирусной активности. Этот динамический активный фрагмент вставляется в РНК HCV с помощью полимеразы NS5B и ведет в качестве элиминатора цепи. Велпатасвир фармакологически действует как ингибитор NS5A; этот белок необходим для производства вируса ВГС. Велпатасвир вовлекает свои действия в процесс производства вирусов.

ДОЗИРОВКА ДО ЛЕЧЕНИЯ

Тщательно осмотрите пациентов, прежде чем начинать лечение противовирусными препаратами против ВГС. Следует соблюдать осторожность при использовании лекарств от ВГС у пациентов с инфекциями ВГС / ВИЧ-1, в этом случае происходит реактивация ВГВ. Таблетки Velpanat рекомендуются при хроническом состоянии вирусной инфекции гепатита С, связанной с генотипом 1, 2, 3, 4, 5 или 6. Дозирование Velpanatа; Обычная рекомендуемая доза Velpanat, одна таблетка следует вводить перорально в виде разовой дозы. Velpanat таблетка состоит из 100 мг Velpatasvir и 400 мг Sofosbuvir.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Серьезная брадикардия возникает из-за одновременного применения Velpanatа с амиодароном:
Усталость, тошнота, астения, бессонница, раздражительность, головная боль.

Лабораторные аномалии
Повышение липазы, увеличение креатинкиназы, повышение уровня билирубина.

Постмаркетинговые эффекты
Сердечные расстройства, сыпь, ангионевротический отек.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

Таблетки Velpanat в сочетании с P-gp индукторами, либо мощными, либо умеренными, вызывают потерю активности Velpanat за счет снижения концентрации софосбувира в плазме. Таблетки Velpanat, вводимые совместно с ингибиторами P-gp или BCRP, приводит к усилению воздействия побочных эффектов этих субстратов. Velpanat в сочетании с варфарином вызывает вариации как протромбинового времени, так и значений МНО. Velpanat co, введенный с кислотными восстановителями, вызывает уменьшение эффекта концентрации софосбувира и Velpatasvir приводит к потере активности Velpanat. Таблетки Velpanat в сочетании с амиодароном приводит к возникновению брадикардии. Таблетки Velpanat в сочетании с противосудорожными или антимикобактериальными препаратами вызывает снижение концентрации софосбувира и велпатасвира. Velpanat с зверобоя вызывает потерю противовирусной активности Velpanat за счет снижения концентрации софосбувира или Velpatasvir. Velpanat в сочетании с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы вызывает повышение концентрации этих препаратов.

Предупреждение должно быть предоставлено пациентам, получающим Velpanat
Рецидив HBV-инфекции происходит у пациентов, коинфицированных HBV / HCV. Это может быть предотвращено; Изучите уровни HBsAg и анти-HBc у пациентов перед началом терапии. Следует часто проверять функциональные пробы печени. Следует начать лечение здоровья, связанного с инфекцией HBV.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Velpanat противопоказан к состоянию беременности из-за одновременного использования с рибавирином. Некоторые анафилактические реакции приобретаются во время терапии, в то время как пациентам противопоказан компонент Velpanat.

ДЕТСКИЕ

Безопасность и эффективность Velpanat не должны оцениваться для педиатрических больных.

ГЕРИАТРИЧЕСКОЙ

В гериатрической больных не рекомендуется корректировка дозировка Velpanat.

БЕРЕМЕННОСТЬ

Вельпанат, вероятно, безопасен для использования, и его категория беременности - B. В то время как наряду с рибавирином, тогда категория беременности - X, он не используется во время беременности.

ЛАКТАЦИЯ

Грудное вскармливание не следует предлагать..

МЕСТО ХРАНЕНИЯ

Условия хранения таблетки Velpanat хранятся при температуре ниже 30 °. Защищать контейнер от света. Хранить вдали от источников тепла и влаги

Запрос сейчас:

позвоните нам : +919987711567

Приходите к нам :  https://applepharma.su/products/velpanat

seo company in chennai

if you want any promotion please visit us ,

<a href="https://appleinfoway.com/linkedin-marketing.php">Linkedin Marketing company chennai</a>

<a href="https://appleinfoway.com/best-online-management-software.php">Erp software development company in chennai</a>

<a href="https://appleinfoway.com/best-seo-company-chennai.php"> seo company in chennai </a>

linkedin marketing company in chennai

if you want any promotion please visit us ,

<a href="https://appleinfoway.com/linkedin-marketing.php">Linkedin Marketing company chennai</a>

<a href="https://appleinfoway.com/best-online-management-software.php">Erp software development company in chennai</a>

<a href="https://appleinfoway.com/best-seo-company-chennai.php"> seo company in chennai </a>

THALIX 50毫克 (沙利度胺) -applepharma.cn

描述

沙利度胺是Thalix品牌的通用形式。

Thalix 50毫克 被分类为免疫抑制和抗血管生成活性。它抑制单核细胞释放肿瘤坏死因子-α并调节另一种细胞因子作用。

Thalix 50毫克 是一种处方药，在医学肿瘤学家的监督下使用。

迹象

Thalix 50毫克 用于治疗与新诊断的多发性骨髓瘤患者的地塞米松联合治疗，并且已在多种癌症状况如肾细胞癌，多形性胶质母细胞瘤和Waldenström巨球蛋白血症中进行调查。

Thalix 50毫克 也适用于治疗皮肤病变和麻风病

行动机制

沙利度胺的作用机制以各种方式进行;它可以

帮助免疫系统进行物理攻击并摧毁癌细胞

杀死或阻止癌细胞的生长

影响癌细胞生存所需的化学信息

停止癌细胞生长和扩散所需的新血管的产生。

ADME 属性

吸收：高血浆浓度的持续时间为2.9至5.7小时

分布：（+）R和（ — ）S对映体的血浆蛋白结合分别为55％和66％

代谢：通过细胞色素P450酶系统的酶代谢肝脏。

消除：由于未改变的药物在尿液中排泄小于剂量的0.7％。

沙利度胺的半衰期为5至7小时。

剂量和给药

以下条件的Thalix剂量推荐如下

多发性骨髓瘤
处方剂量为28天循环的200毫克 PO qHS

在28天的第1–4,9–12,17–20天给予40毫克 地塞米松。

红斑结节（Nodosum leprosum）
起始处方剂量为100–300毫克 PO qHS。

如果更严重的反应则可以从400毫克 开始。延长至活动症状消失，至少2周后再滴定50 毫克 增量q 2–4周。

副作用

Thalix 50毫克 观察到以下副作用如下
乏力
口腔干燥症
胀气
颈部刚性
致畸性
睡意
白细胞减少症
胆红素增加
静脉和动脉血栓栓塞
死亡率增加
困倦和嗜睡
周围神经病变
头晕和体位性低血压
中性粒细胞减少
血小板减少
艾滋病病毒载量增加
心动过缓
癫痫发作
肿瘤裂解
过敏症

药物相互影响

Thalix 50毫克 与阿片类药物，抗组胺药，抗精神病药，抗焦虑药，其他CNS抑制剂的相互作用可能导致添加镇静作用。

同时使用Thalix 50毫克 与心血管药物将导致添加的心动过缓效果，应谨慎使用。

同时使用硼替佐米，胺碘酮，顺铂，多西紫杉醇，紫杉醇，长春新碱等会引起周围神经病变，应谨慎使用。

同时使用激素避孕药的未知状况进一步增加了Thalix血栓栓塞的风险

禁忌

过敏症
怀孕 — 药物对胎儿造成危险

注意事项

对于生育的女性，可能应该在您开始使用Thalix前4周使用避孕措施。在您开始新的沙利度胺处方之前，制造商需要您每月进行一次妊娠试验。这是为了确认您或您的重要他人没有怀孕。如果您可以安全地怀孕或在治疗后怀孕，请咨询您的医生。

在Thalix治疗之前开始，请务必告知医生您正在服用的任何其他药物（包含处方药，非处方药，维生素，草药等）。在医生特别允许之前，避免服用阿司匹林或阿司匹林等产品。

未事先咨询您的医疗保健提供者，请勿使用可能引起嗜睡的药物。还要避免饮酒。

男性和女性都使用避孕药，并且在服用Thalix时不会怀孕（怀孕）。即使是一个50毫克的剂量，也可能有严重的，威胁生命的出生缺陷。避孕方法有两种类型，如乳胶避孕套和杀精剂，是必需的。

服用此Thalix疗法时避免母乳喂养。

怀孕

怀孕类别X.

Thalix不应给予孕妇或怀孕的女性。

给予孕妇Thalix可能会对胎儿造成风险。

如果女性在Thalix治疗期间怀孕，必须立即停药，并给予女性正确的咨询。

哺乳期

目前还没有关于人乳中Thalix的存在以及药物对母乳喂养婴儿的影响的数据。在使用Thalix 50 毫克 治疗期间避免母乳喂养

存储

存放在 20C — 25C

保护药物免受光照

错过剂量

如果患者遗漏了剂量，则在下一次剂量持续时间之前立即服用该剂量。然后下一次剂量时间到达错过的剂量并继续定期进行。避免同时服用双倍剂量。必须咨询医生以获取更多信息。

TAFFIC (TAF + Emtricitabine + Bictegravir)

Description

Taffic является антиретровирусным препаратом, содержащим три основных фактора; Тенофовир алафенамид амтрицитабин биктегравир Тенофовир алафенамид биотегравир - это нуклеотидный ингибитор транскриптазы Эмтрицитабин - нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы. Биктегравир - ингибитор интегразы. Это наиболее эффективное и мощное соединение против инфекций ВИЧ-1, но оно не излечивает ситуацию с инфекцией, оно используется только для предотвращения и подавления эволюции инфекции ВИЧ-1 в СПИД. В таблетках Taffic TAF присутствует в виде пролекарства. Эмтрицитабин является синтетическим фторпроизводным тиацитодона. Биктегравир является исследуемым препаратом.

Показания к применению

Taffic представляет собой комбинированную таблетку, содержащую тенофовир алафенамид, эмтрицитабин и биктегравир, в основном предназначенный для лечения ВИЧ-1-инфекции у взрослых пациентов.

ДОЗИРОВКА

Предписанная доза Taffic составляет одну таблетку, которую следует принимать перорально в качестве ежедневной дозы. Важные моменты; Перед началом лечения пациент должен быть рассмотрен на наличие инфекции гепатита В или нет. Почечные значения пациента должны быть исследованы для одобрения креатинина, глюкозы мочи и белка мочи. Taffic следует использовать у подростков, у детей с весом не менее 25 кг и клиренсом креатинина у пациентов должно быть больше или равно 30 мл / мин. Taffic не должен подходить для пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл / мин. Таблетки Тафик должны быть выполнены с едой или без еды.

ФАРМАКОЛОГИЯ

Taffic является нуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы (карбоксильный синтетический нуклеозидный аналог), он обладает активностью против вируса иммунодефицита человека типа I. Taffic фосфорилируется в активный метаболит карбовиртрифосфат (дезоксигуанозин 5'трифосфат) dGTP. Этот активный метаболит запрещает действие обратной транскриптазы. лонжероном с dGTP и встраивают в вирусную ДНК. Рост вирусной ДНК вызывает инфузия нуклеотида, который вызывает недостаток молекулы ОН. ОН, молекулы жизненно важны для формирования 5'-3'-фосфодиэфирной связи, которая виновна в удлинении цепи.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Раздражение от гепатита В: Пациенты должны быть рассмотрены ранее для развития инфекции гепатита В или нет. Влияние таблеток Тафик на растущую инфекцию гепатита В не оценивалось. Эти обстоятельства чаще всего возникали у пациентов с коинфекцией ВИЧ-1 / HBV. Синдром восстановления иммунитета: Чтобы преодолеть проблему, прервав лечение с Taffic. Ухудшение почек: прекратить использование Taffic с препаратами, влияющими на функции почек. Регулярно контролируйте значение клиренса креатинина. В тяжелых условиях следует избегать использования CrCl ниже 30 мл / мин. Лактоацидоз и стеатоз печени: прекратить терапию с помощью Taffic.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

Сильные ингибиторы Taffic + P-GP или BCRP: влияют на потребление TAF. Taffic + сильнодействующие индукторы P-GP или BCRP: снижение потребления TAF вызывает снижение концентрации TAF в плазме и, безусловно, приводит к потере эффективности Taffic. Процесс удаления тафика происходит через почки; комбинация Taffic с лекарственными средствами, влияющими на почечную активность, вызывает усиление эффекта концентрации ингредиентов Taffic и делает вывод о достижении побочных эффектов, связанных с этими компонентами. Тафик в сочетании с такими препаратами, как Типранавир / Ритонавир, вызывает уменьшение эффекта концентрации TAF. Taffic, одновременно используемый с противосудорожными средствами, вызывает уменьшение эффекта концентрации TAF. Taffic, одновременно используемый с anti-микобактерией или зверобойом, вызывает уменьшение эффекта концентрации TAF. Ингибирование как CYP3A4, так и UGT1A1 совместно принимаемым лекарственным средством может потенциально привести к значительному увеличению воздействия BIC, тогда как сильная индукция этих ферментов может значительно снизить воздействие BIC.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Taffic отличается у пациентов с CrCl ниже 30 мл / мин. Анафилактические реакции образуются из-за того, что пациентам противопоказан фактор Taffic.

Передозировка

Передозировка Taffic следует рассматривать при гемодиализе. Эмтрицитабин следует эвакуировать с интервалом 30% после завершения 3 часов диализа. TAF должен быть удален на 54% диапазона после 4 часов сеанса диализа. Биктегравир очень обязан белкам плазмы; странно, что он будет обязательно удален гемодиализом или перитонеальным диализом.

ДЕТСКИЕ

Эффективность и влияние Taffic не следует рассчитывать у педиатрических пациентов с весом ниже 25 кг.

ГЕРИАТРИЧЕСКОЙ

Эффективность Taffic не следует оценивать в клинических испытаниях для гериатрических пациентов в возрасте старше 65 лет.

ПОЧЕЧНЫЙ УЩЕРБ

Использование Taffic следует предотвращать у пациентов с CrCl ниже 30 мл / мин.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Общие побочные эффекты:

депрессия
Ненормальные сны
Головная боль
Головокружение
понос
Чувство тошноты (тошнота)
Усталость (усталость)

Необычные побочные эффекты:

малокровие
рвота
Боль в животе
Проблемы с пищеварением, приводящие к дискомфорту после еды (диспепсия)
ветер (метеоризм)
отек лица, губ, языка или горла (ангионевротический отек)
зуд (зуд)
неосторожный
Боль в суставах (артралгия)
Суицидальное поведение
напряжение
нарушения сна

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Использование Taffic во время беременности происходит только благодаря знанию преимущества риска в сочетании с Taffic.

МЕСТО ХРАНЕНИЯ

Хранение Taffic следует хранить при температуре ниже 30 ℃

Берегите контейнер от влаги, тепла и света.

Comprar Hepcinat Plus | Precio Hepcinat Plus tabletas - pillboxs.com

HEPCINAT PLUS

DESCRIPCIÓN

Las tabletas de Hepcinat Plus son hostiles a la medicina viral Las tabletas de Hepcinat Plus son un tratamiento de medidas individuales, es un medicamento recetado por el médico y utilizado por los pacientes solo con la información de un experto en restauración que están a su alrededor ensayados. Para unirse a la tableta de Sofosbuvir. En algunas afecciones, Hepcinat Plus está unido a ribavirina, un producto farmacéutico hostil a viral utilizado como parte de la cirrosis descompensada (Child Pugh B o C)

PRESCRITO PARA

El signo primario de Hepcinat Plus es; Estas tabletas mixtas se utilizan para tratar la enfermedad viral constante de la hepatitis C causada por el genotipo I o III. La restricción significativa ocurrió mientras que las tabletas Hepcinat Plus disminuyen la tasa de reacción virológica constante en pacientes contaminados con el genotipo I o III de la hepatitis C.

FARMACOLOGÍA

La actividad de los comprimidos de Hepcinat Plus se produce implicando en algún mecanismo.

SOFOSBUVIR

Sofosbuvir que contiene sofosbuvir es hostil al movimiento hepaciviral, que es un medicamento que actúa específicamente y muestra su actividad al no permitir que la ARN polimerasa ARN dependiente de ARN NS5B; Fundamental para la duplicación viral de la hepatitis. El sofosbuvir se procesa para enmarcar el trifosfato de uridina, un metabolito dinámico fundamental que descubrió una acción hostil a la viral. La mezcla de este metabolito dinámico en el ARN viral de la hepatitis con la ayuda de la polimerasa NS5B y causa el cese de la cadena viral.

DACLATASVIR

El daclatasvir que contiene daclatasvir elimina la acción hostil a viral al restringir la proteína NS5A que es necesaria en la generación de virus y la colección de viriones.

FARMACOCINÉTICA

Absorcion
La concentración plasmática máxima de comprimidos de Daclatasvir se produce en 2 horas. La biodisponibilidad media de Daclatasvir es del 67%. La concentración plasmática máxima de comprimidos de Sofosbuvir se produce en el intervalo de 0,5 a 2 horas relativamente. La nutrición no hace ninguna variedad en la retención de las tabletas de Hepcinat Plus, se puede tomar con o sin sustento

Distribución:
El volumen de distribución en Daclatasvir comprimido es 47L. Los límites de daclatasvir a la proteína plasmática humana son casi del 99%. La proporción de Sofosbuvir entre la sangre y el plasma es relativamente de 0,7%. Los límites de Sofosbuvir a la proteína plasmática humana son del 61 al 65%.

Metabolismo :
Sofosbuvir se metabolizó en el hígado y se formó como metabolito dinámico trifosfato de uridina; el metabolismo experimentado con la ayuda de la catepsina A o de la carboxilesterasa 1 La digestión con daclatasvir se realizó con la ayuda del CYP3A4

Eliminación:
Casi el 88% de Daclatasvir se elimina a través de las heces; 53% como formulario padre; 6.6% eliminado a través de la orina. Los metabolitos de sofosbuvir se excretan a través de 80% en la orina, 14% en heces y 2.5% en aire exhalado. El período de semivida terminal de Sofosbuvir se alcanza a las 0.51 horas; El período de semivida de daclatasvir es de 12 a 15 horas.

DOSIFICACIÓN

Los comprimidos de Hepcinat Plus se administran con o sin alimentos, en el estado de infección viral crónica por hepatitis C originada por el genotipo I o III. Hepcinat Plus es un tratamiento de dosis única

Regimenes de dosificacion

Daclatasvir normalmente no se usa solo, se combina con Sofosbuvir. La dosis sugerida de Hepcinat Plus es que una tableta se debe tomar como una dosis única. Si se suspende Sofosbuvir, Daclatasvir también se detendrá. la dosis habitual recomendada de Hepcinat Plus es que una tableta debe tomarse como una sola dosis con o sin alimentos En pacientes con cirrosis descompensada: Hepcinat Plus debe administrarse junto con ribavirina en una sola dosis

Genotipo III

Paciente sufrido sin cirrosis o con cirrosis compensada: la dosis habitual recomendada de Hepcinat Plus es que una tableta debe administrarse como una dosis única con o sin alimentos En pacientes con cirrosis descompensada: Hepcinat Plus debe ser concomitante con ribavirina una vez al día ribavirina; El nivel de hemoglobina de los pacientes, la dosis se puede calcular en base al peso corporal. Por debajo de 75 kg: la dosis es de 1000 mg de ribavirina; sugerido para el genotipo I o III 600 mg de ribavirina como dosis primaria y seguido de 1000 mg / per. Ligeramente 75 kg: la dosis de 1200 mg de ribavirina administrada en la cirrosis descompensada administrada dos veces al día. La seguridad y eficacia de Daclatasvir no se ha establecido <18 años Sofosbuvir utilizado en ≥12 años o peso de ≥35kg

EFECTOS SECUNDARIOS

Los efectos secundarios más comunes ocurrieron durante la terapia;
Dolor de cabeza, Pérdida del apetito, Irritabilidad, Neutropenia, Anemia, Escalofríos, Síntomas parecidos a la influenza, Pirexia, Mialgia, Pancitopenia, Fatiga, Náuseas, Diarrea, Elevación de la lipasa, Problemas cardíacos como Bradicardia sintomática, Insomnio, Prurito, Astenia, Astenia, Astenia Argumenta que casi el 99% de la medicación se limita a la proteína plasmática humana.

PRECAUCIONES

Mientras toma las tabletas de Hepcinat Plus, con los inductores sólidos CYP3A causa la pérdida de la reacción correctiva de las tabletas de Hepcinat Plus. Manténgase alejado de este acompañamiento para disminuir los impactos hostiles. Hepcinat Plus causa bradicardia genuina mientras se usa simultáneamente con amiodarona. Para mantener esta condición, se administra alguna solución electiva o finaliza la amiodarona si es posible. Información a los pacientes sobre la introducción de la bradicardia en medio del tratamiento que utiliza Hepcinat Plus con ribavirina, no debe prescribirse en la condición del embarazo como resultado de la creación de daño fetal debido a la ribavirina

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Al consolidar Hepcinat Plus con inductores sólidos del CYP3A se pierde la tasa de respuesta virológica de Daclatasvir. Inductores sólidos del CYP3A como la hierba de San Juan, rifampicina, fenitoína o carbamazepina. Las tabletas de Hepcinat Plus que acompañan a la amiodarona causan una bradicardia sintomática genuina. Las tabletas de Hepcinat Plus que actúan como hostiles a los convulsivos, contra las micobacterias o elementos naturales como las causas de la hierba de San Juan disminuyen como resultado de la fijación. Hepcinat Plus con inhibidores de la HMG CoA reductasa, esta combinación provoca una mayor presentación de estos medicamentos (estatinas).

Ajuste de la dosis en la interacción de drogas

Si se usa simultáneamente con inhibidores potentes de CYP3A, la dosis de Daclatasvir se reduce a 30 mg mientras que la administración concomitante. El uso concomitante con inductores moderados de CYP3A, la dosis de Daclatasvir aumentada a 90 mg. El uso concomitante de Daclatasvir con CYP3A debe evitarse, está contraindicado.

CONTRAINDICACIÓN

Se producen algunas contraindicaciones mientras se utilizan las tabletas de Hepcinat Plus. En la cirrosis descompensada, las uniones con ribavirina están contraindicadas en la condición del embarazo. Alguna respuesta anafiláctica ocurre si los pacientes están contraindicados a los segmentos que se muestran en Hepcinat Plus.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Uso de Hepcinat Plus en el embarazo, considerado como efectivo. La categoría de embarazo es B1. Si bien es concomitante con ribavirina, no se sugiere para el embarazo. Categoría de embarazo: X, causa daño fetal No se recomienda la lactancia materna

Sobredosis

La sobredosis de Hepcinat Plus comprimidos se produce debido a la falta de medición. Si, una vez que se completa la dosis, se debe observar a los pacientes con frecuencia para detectar daños y medidas de bienestar. La hemodiálisis es una técnica utilizada para extraer la parte del cuerpo, el sofosbuvir se evacua con partición. coeficiente del 54% aunque Daclatasvir es peligroso

ALMACENAMIENTO

Las condiciones de almacenamiento de Hepcinat Plus deben almacenarse a una temperatura ambiente inferior a 30 ° (86 °) y 20 ° y 25 ° (68 ° y 77 °) respectivamente. El contenedor debe mantenerse alejado del calor, la luz y la humedad.

Dosis perdida

Ambas tabletas de Hepcinat Plus son un tratamiento de dosis única, si el paciente no toma la medida de estas tabletas, debe asesorar al médico y realizar la medición dentro del tiempo de acuerdo con las instrucciones dadas por el experto terapéutico. Generalmente, la medición omitida debe omitirse y tomarse después. el plan de dosificación estándar

consulta ahora

Llamanos : +91(998)7711567

rozel 60mg injection | Denosumab | Myapplepharma

Rozel 60mg belongs to novel, fully human IgG2 monoclonal antibody especially to receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL), restrain bone resorption markers in patients with a difference of metastatic tumors and is being examined in multiple clinical trials for the inhibition and treatment of bone metastases. Chemically, it exists of 2 heavy and 2 light chains. Each light chain contains of 215 amino acids. Each heavy chain contains of 448 amino acids with 4 intramolecular disulfides.

PRESCRIBED FOR

Treatment for patients having postmenopausal women with osteoporosis at high risk for fracture.
Treatment for patients with increase bone mass in men at more risk for fracture getting androgen deprivation therapy for non-metastatic prostate cancer.
Treatment for patients having to increase bone mass in women at more risk for fracture receiving adjuvant aromatase inhibitor therapy for breast cancer.

DOSAGE

For adult :
Osteoporosis :
60mg SC (subcutaneously) once every 6 months
Injection of drug should be done in upper arm, upper thigh or abdomen
Giant Cell Tumor of bone :
120mg SC, every 4 weeks with additional 120mg doses on days 8 and 15 of the 1st month treatment
Injection of drug should be done in upper arm, upper thigh or abdomen
Osteolytic Bone Metastases of Solid Tumors :
120mg subcutaneously every 4 weeks
Injection of drug should be done in upper arm, upper thigh or abdomen
Hypercalcemia :
120mg subcutaneously every 4 weeks
Injection of drug should be done in upper arm, upper thigh or abdomen
Dosage and administration in pediatric :
13 years and older and 45kg or more
Giant Cell Tumor of bone:
Dose of 120mg Rozel tablet given SC, every 4 weeks with additional 120mg doses on days 8 and 15 of the 1st month treatment
OVERDOSE:
Rozel overdose has no overdose. If occurs seek to emergency department and call poison control

MECHANISM

Denosumab linked to RANKL, a protein which is specific for the formation, function and survival of osteoclasts, the cells necessary for bone resorption. Denosumab prohibits osteoclast formation, function and survival hence, reducing bone resorption and raising bone mass and strength of the bone.

ADME

Peak plasma concentration: 6.75mcg/mL
Tmax : 10days
Without aggregation in Rozel pharmacokinetics with duration was noticed upon multiple dosing of 60 mg SC administered once every 6 months. Pharmacokinetics of Rozel will not affected by the binding antibodies formation.
Half-life is 25.4 days.

PRECAUTION

• Before to start treatment with Rozel, discuss with the doctor about any other regimens you are using (including over-the-counter drugs, vitamins, or herbal remedies). Avoid having aspirin or products containing aspirin unless your doctor permits this.
• Rozel injection may improve the negative effects of immuno-suppressants. Especially the risk for serious infections may be increased. Inform your doctor of any immuno-suppressive drugs you early consume.
• Not to receive any type of vaccination without your doctor’s consultation while admonishing denosumab.
• Use in pregnancy only if benefit to mother outweighs risk to fetus. Consult with doctor before the treatment
• During Rozel treatment do not breastfeed your infants.

DRUG INTERACTION

No formal drug-drug interaction with denosumab during trials.
When interacting with some anticancer drug, orthopedic drugs, vaccines will lead to risk of adverse effects can be increased

CONTRAINDICATION

Rozel is contraindicated in patients having Hypocalcemia, Pregnancy, Hypersensitivity

LACTATION

Rozel 60mg is excreted into human milk is not known. Since possible for severe side effects occurs in nursing infants from Rozel 60mg injection, a decision should be considered that to discontinue nursing or discontinue the drug by giving preference of the importance of the drug to the mother.

STORAGE

Store at 2℃ to 8℃ in the original container, avoid freeze
Before to administration keep at room temperature
Rozel protect from direct light and heat.